Munkavégzés helye: Moszkvai Állami Állatorvosi és Biotechnológiai Akadémia - MBA, K.I. Szkrjabin

Pozíció: az Állatorvosbiológiai Kar dékánja, tudományos és innovációs rektorhelyettes

Lakóhely: Tula

Tudományos eredmények: Javult a madarak és állatok Salmonella fertőzésének leküzdésére szolgáló intézkedések rendszere, eszközöket és módszereket fejlesztettek ki a madárszalmonellózis megelőzésére és kezelésére, javítva a baromfitermékek állat-egészségügyi vizsgálatát, megelőzve az emberi fertőzést, valamint a betegségek etiopatogenezisét. fiatal állatokat vizsgáltak.

Mély tudományos kutatásokat végzett a szalmonellózis, a madarak, állatok és emberek mindenütt jelenlévő betegsége, az emberek veszélyes ételmérgezése és a mezőgazdasági termelésben jelentős károkat okozó leküzdése terén. Tudományos kutatás Pimenova N.V. a betegség patogenezisének, az epizootológiai adatoknak és az etiológiai szempontoknak, nevezetesen a kórokozók szerovariáns hovatartozásának tanulmányozására irányultak különböző madarak esetében. Ezek a vizsgálatok lehetővé tették a szalmonella többszörös antibiotikum-rezisztenciájának problémáját, amelyek madarak, fiatal haszonállatok és emberek betegségének kórokozói. Ez a betegség antibakteriális és egyéb kemoterápiás szerekkel történő kezelésében a gyógyszerkészletek kimerülésének komoly veszélyét jelzi.

A munkát következetesen folytatták más csoportok biológiai termékeinek fejlesztése és bevezetése, nevezetesen a galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége elleni inaktivált vakcina, specifikus bakteriofágokon alapuló készítmények, valamint a madarak szalmonellózisának leküzdésére szolgáló szelektív dekontaminációs módszer. ipari és magán, madárházi, állatkerti körülmények. A szerző izolált és szelektált rendkívül aktív szalmonella elleni bakteriofágokat, melyeket minősítettek, ipariként letétbe helyeztek és hatékony szalmonellózis elleni gyógyszereket terveztek. E vizsgálatok előnye az volt, hogy olyan bakteriofág készítményeket hoztak létre, amelyek hatékonyan képesek leküzdeni a nagyvárosi ökoszisztémában veszélyes Salmonella fertőzést. A kifejlesztett készítmények a beteg szervezet teljes fertőtlenítését és a bakteriohordozó eliminációját okozták, ami antibiotikum terápiával nem érhető el. Ezeknek a gyógyszereknek a használata nem okoz komplikációkat, a leginkább környezetbarát és biztonságos. Ezen túlmenően a fágkészítmények felhasználásának kilátása a gazdaság reálszektorában a kemoterápiás gyógyszerek baromfitenyésztésben történő felhasználására vonatkozó korlátozások bevezetésével függ össze. A bakteriofág készítmények a szinantróp madarakon alkalmazhatók a szalmonellózis fertőzés terjedésének megakadályozására Moszkva városának társadalmi környezetében. A kifejlesztett gyógyszereknek nincs analógja.

A szalmonellózis megelőzésére madárszalmonellózis elleni vakcinákat fejlesztettek ki, terveztek, laboratóriumi körülmények között teszteltek és baromfitelepeken, galambólakokban, faiskolákban és állatkertekben teszteltek. A vakcinák létrehozása a szerző Salmonella és Newcastle betegség vírus törzseire épül, amelyek izolálása, szelekciója és biológiai tulajdonságainak vizsgálata a szerző komoly tudományos eredménye.

Sok munkát végeztek a baromfitenyésztésben előforduló szalmonellózis kezelésére és megelőzésére szolgáló rendszerek és módszerek rendszerezése és fejlesztése érdekében, új módszereket javasoltak, amelyek szerepelnek a csirkékben előforduló szalmonellózis diagnosztizálására, megelőzésére és megszüntetésére vonatkozó ajánlásokban, valamint a galambok szalmonellózisának diagnosztizálása, megelőzése és megszüntetése, a Földművelésügyi Minisztérium Állatorvosi Főosztálya által jóváhagyott Orosz Föderáció. Szabadalmi oltalom alatt áll: eljárás Salmonella typhimurium okozta szalmonellózisos madarak kezelésére, galambok szalmonellózisa elleni készítmény és felhasználási módja, inaktivált szalmonellózis elleni vakcina és ennek felhasználási módja. A Pimenov N.V. másik fejlesztése. - a galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcinát tanúsítottak és regisztráltak, aktívan használják az Orosz Föderációban, és lehetővé teszi a szalmonella fertőzés terjedésének korlátozását a társadalmi környezetben, védi a különböző fajokhoz tartozó madarakat szalmonellózissal és erősen fertőző Newcastle-betegséggel való fertőzéstől.

Pimenov Nyikolaj Vasziljevics ezen fejlesztései jelentősen gazdagították az állatorvosi gyakorlatot a veszélyes fertőzések leküzdésének eszközeivel, olyan biotechnológiák kifejlesztésével, amelyek lehetővé teszik a gazdasági hatékonyság baromfitartás, birtoklás társadalmi jelentősége, mert védi a madarak és a háziállatok egészségét, megelőzi az emberi szalmonellafertőzést, szolgálja a társadalom egészségügyi és környezeti biztonságát.

Kutatás Pimenova N.V. sokrétűek és kétségtelenül tudományos érdeklődésre számot tartóak, ideértve mind a vírusok és baktériumok morfológiai és biológiai szintű biológiai alapkutatásait, mind a szalmonellózis elleni vakcinák és fágkészítmények biotechnológia területén alkalmazott innovatív fejlesztéseket, azok gyakorlati megvalósítását, amelyek lehetővé teszi az állatok és az emberek számára gyakori veszélyes betegségek elleni küzdelem módszereinek javítását. A szerző más, társadalmilag jelentős állatbetegségek elleni bakteriofág-készítményeken dolgozik. Tervezik a tehenek méhnyálkahártya- és tőgygyulladása elleni fágkészítmények törzskönyvezését, amelyek a tejelő gazdaságok antibiotikum-használattól való megszabadítását, az értékesített tej minőségének javítását szolgálják, polifág készítmények kísérleti sorozatának tesztelését egzotikus madarak, fiatal haszonállatok betegségei ellen. , valamint az anaerob enterotoxémia elleni vakcina kifejlesztése.

a Skolkovo Alapítvány szakértője;
RAS szakértő;
a Fiatal Tudósok és Mezőgazdasági Oktatási és Tudományos Intézmények Szakemberei Összoroszországi Tanácsának elnöke;
Alelnöke munkacsoport az Orosz Tudományos Akadémia professzorai tevékenységének nyomon követéséről;
Tagja a FASO intézmények tevékenységének nyomon követéséért felelős szakértői tanácsnak.

A "Russian Journal of Agricultural and Socio-Economic Sciences (AGRIS)" folyóirat szerkesztőbizottságának tagja.

Díjak és díjak:

1. Tiszteletbeli cím "Az Orosz Föderáció agráripari komplexumának tiszteletbeli dolgozója", 2012.

2. „A vitéz munkáért” kitüntetés, 2012.

3. „A vitéz munkáért” kitüntetés, 2012.

4. Vlagyimir régió kormányzójának tiszteletbeli oklevele, 2007.

5. A moszkvai SEAD prefektusának köszönőlevelei, 2005, 2007, 2008.

6. Az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériuma Tudomány- és Technológiapolitikai és Oktatási Főosztálya igazgatójának köszönőlevelei, 2009.

7. Köszönöm levelek vezérigazgató"Mezőgazdaság" Egyesület, 2008,2009,2013.

8. Az Orosz Föderáció államtitkárának, mezőgazdasági miniszterhelyettesének oklevele és köszönőlevele, 2011,2012.

9. MGAVMiB „Az érdemekért” kitüntetés, 2014.

10. Az Orosz Városi Akadémia kitüntetése „A Nagy Honvédő Háborúban elért győzelem 70. évfordulója ünneplésének előkészítéséhez való hozzájárulásért”, 2015.

TELJES NÉV:
Beosztás: a Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének professzora.
Szakosodás: Állatorvosi szemészet

Az állatorvosi gyakorlattal kapcsolatos élet főbb mérföldkövei:
Kopenkin E.P. – az állatorvosi szemészet egyik alapítója Oroszországban – vezető tudós és tanár az állatorvosi szemészet és sebészet területén. Több mint 37 éve foglalkozik a mezőgazdasági termeléshez szükséges állatorvosok képzésével, magas szakmai felkészültséggel, pedagógiai képességekkel, kreatív, innovatív megközelítéssel az állatorvosi szemészet és sebészet oktatási módszereinek tökéletesítésére, magasan képzett tudós és tanár. , ügyesen ötvözi a tudomány és a gyakorlat eredményeit a hallgatók, kadétok FPC tanításában, a tudományos és oktatási irodalom elkészítésében és kiadásában.152 tudományos és ismeretterjesztő művet publikált, köztük az állami oktatási szabványt, tanterveket, alapvető tankönyveket és segédkönyveket az általános állatorvosi sebészetről (1), a kisállatok betegségeiről (10), monográfiákat. kutyák és macskák szemének betegségeire(12), nemzetközi kongresszusokon számol be. Kopenkin E. P. tudományos iskolát hozott létre az állatorvosi sebészet új irányában - a szemészetben. A tudományos fejlesztések a szarvasmarhák, lovak és kis háziállatok szembetegségeinek etiológiájának, patogenezisének, diagnosztizálásának, kezelésének és megelőzésének szentelték. Ebben az irányban az ő irányításával és konzultációjával nagy tudóscsapat dolgozik, sikeresen védik meg a kandidátusi és doktori disszertációkat. Jelenleg 6 PhD hallgató munkáját irányítja. Társszerzője egy szerzői bizonyítványnak és öt szabadalomnak, egy racionalizálási bizonyítványnak, valamint az ország számára széleskörű nemzetgazdasági jelentőségű szemészeti gyógyszerfilmek háziállatokon történő felhasználásáról szóló kézikönyvnek, résztvevői bizonyítvánnyal rendelkezik. A Szovjetunió VDNKh-ja a szemészeti gyógyszerfilmek bevezetéséről a szarvasmarhák fertőző szembetegségeinek kezelésében és megelőzésében. A kisállatok állatgyógyászatának fejlesztéséhez való tudományos hozzájárulásáért professzor E.P. Kopenkin 2000-ben az Arany Szike díj kitüntetettje, a tudományos diákmunka vezetőjeként többször is oklevelet és köszönőlevelet kapott, amelyek közül kettőt a „Legjobb tudományos diákköri munkáért” című összoroszországi verseny érmével jutalmaztak. E.P. Kopenkin ismert tudós, a European Society of Veterinary Ophthalmologists tagja, aki a XXI. Állatorvosi Világkongresszuson tartott előadást Moszkvában. Jelenleg E. P. Kopenkin részt vesz az SkQ csoportba tartozó gyógyszerek (szemcseppek) preklinikai és klinikai vizsgálataiban Vetomitin).

Tudományos cikkek:
152 tudományos cikk, beleértve a nemzetközi publikációkat is.

TELJES NÉV:
Beosztás: a Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének professzora
Tudományos fokozat: az állatorvos-tudományok doktora
Szakosodás: Állatorvosi szemészet, herpetológia

Sotnikova L. F. 1987 óta dolgozik a K. I. Skryabinról elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. L. F. Sotnikova munkája a modern állatorvosi szemészet egyik alapvető feladatának - az állatok retinájának és érhártyájának betegségeinek - tanulmányozására irányul. Sotnikova L. F. az állatorvostudományok doktora, a Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének professzora, az Európai Állatorvosi Szemészek Szövetségének tagja, rendszeresen részt vesz a kis háziállatok szembetegségeivel foglalkozó nemzetközi konferenciákon, ill. lovak. Sotnikova L. F. 46 tudományos közlemény, tankönyv és tankönyv szerzője oktatási segédletek az állatorvosi szemészet problémáival foglalkozik, és vezető állatorvosi publikációkban publikál, mint például a Veterinary Journal, a Veterinary Medicine folyóirat stb. A találmányra 6 szabadalma van (szám: 2223756, 2222206, 2228742, 22287371, 2552). - A kezelés módja re

lovak iridociklitisz kiújulása) által kiadott orosz ügynökség szabadalmakról és védjegyekről. Minden évben meghívják előadásokat tartani az Összoroszországi Lótenyésztési Kutatóintézetben a lovak szembetegségeiről. Irányítása alatt két Ph.D. disszertációt védtek meg az állatorvosi szemészet aktuális kérdéseiről. Jelenleg L. F. Sotnikova részt vesz az SkQ csoportba tartozó gyógyszerek (szemcseppek) preklinikai és klinikai vizsgálataiban Vetomitin). L. F. Sotnikova elsősorban az SkQ cseppeknek az állatok retinájára gyakorolt ​​hatását tanulmányozza elektroretinográfia és retinográfia módszereivel.

Tudományos cikkek:
46 tudományos cikk, köztük nemzetközi publikációkban

Fogadó helyiség: Klinika épülete, 64-es, 66-os szobák

TELJES NÉV:
Beosztás: a Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének professzora
Tudományos fokozat: az állatorvos-tudományok doktora, a biológiai tudományok doktora.
Szakosodás: állatorvosi mikrobiológia, galambok és más madarak betegségei.

2000-ben kitüntetéssel diplomázott az Állatorvostudományi Karon, és beiratkozott a Fiatal Állatok Klinikai Diagnosztikai és Betegségek Tanszékére. 2003-ban sikeresen védte meg a biológiai tudományok kandidátusi diplomáját, a tanszéken egyetemi docensként, az Állatorvostudományi Kar dékánhelyetteseként dolgozott. 2004-től a Fiatal Állatok Klinikai Diagnosztikai és Betegségei Tanszékének docense.
2012. december 24-én védte meg disszertációját és a biológiai tudományok doktora címet nyerte el az alábbi szakokon: 06.01.03 - biotechnológia (beleértve a bionanotechnológiát is), 02.02.06 - állatorvosi mikrobiológia, virológia, járványtan, mikológia. mikotoxikológiával és immunológiával. A legtöbb tudományos kutatás A Pimenova N. V. elkötelezett a madarak betegségeinek kezelésére és megelőzésére, beleértve a közös az állatokra és az emberekre. N. V. Pimenov publikációi között szerepelnek a hematológiai analízis és a fágterápia javításával foglalkozó munkái az állatorvosi gyakorlatban, a hasnyálmirigy-gyulladás diagnosztizálása és kezelése, kis háziállatok máj- és húgyúti betegségei, ökológia és egészségügyi biztonság. Több mint 100 tudományos és módszertani munka jelent meg, pl. 2 tankönyv, 12 kézikönyv, 1 monográfia, 7 program. A találmányra 3 szabadalmat kapott. N. V. Pimenov irányítása alatt a biológiai tudományok kandidátusának 2 disszertációját védték meg, 10 tudományos közlemény gyűjtemény jelent meg a szerkesztőség alatt, győzelmeket értek el az összoroszországi és nemzetközi versenyeken a legjobb tudományos munkáért.
Pimenov N.V. kifejlesztett, tervezett és bevezetett az állatorvosi gyakorlatba a galambok szalmonellózisa elleni vakcinát, valamint a galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcinát, a galambok és a kétszárnyú szalmonellózisa elleni bakteriofág typhimurium készítményeket szelektív dekontaminációs módszer állatok szalmonellózisának és egyéb enterobakteriális fertőzéseinek kezelésére. A szerző "Virosalm" vakcinája az Orosz Föderáció területén bejegyzett és tanúsított, az egyetlen hazai vakcina galambok, papagájok, fácánok és más madarak szalmonellózisa ellen.
Elnyerte az Orosz Föderáció Oktatási Minisztériumának kitüntetését, az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériumának oklevelét a mezőgazdasági ágazat magasan kvalifikált szakembereinek képzésében nyújtott jelentős hozzájárulásáért, az Oktatási Minisztérium jelvényét és Az Orosz Föderáció tudománya "A hallgatók kutatási munkájának fejlesztéséért", "Oroszország agráripari komplexumának tiszteletbeli dolgozója" tiszteletbeli cím.

TELJES NÉV:
Beosztás: egyetemi docens, állatorvos-szemész

Szakosodás:

Saroyan S. V. 2005 óta dolgozik a K. I. Skryabinról elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. 1999 óta foglalkozik szemészettel. Munkásságát az etiológia, a patogenezis és a uveitis kezelése kutyákban és macskákban, a retina betegségei, nagy figyelmet fordítanak a kutyák és macskák szemének mikrosebészeti műtéteire. 2002-ben II. fokozatú oklevelet kapott Aktív részvétel valamint tudományos jelentés a glaukóma kezeléséről, 2004-ben aktív részvételért III. fokozatú oklevelet, valamint a kutyák uveitiszének diagnosztizálásáról és kezeléséről szóló tudományos jelentést kapott. Saroyan S.V. 17 tudományos közlemény és útmutató szerzője a kutyák uveitisének diagnosztizálására és kezelésére, amelyeket orosz és nemzetközi konferenciákon mutattak be, és olyan vezető hazai tudományos folyóiratokban publikáltak, mint az Állatorvostudomány, Állatorvostudomány stb. Társszerzője az állatorvosi szemészet egyik tankönyve. 2008-ban Ph.D. értekezést készített „A kutyák uveitiszének klinikai és morfológiai jellemzői, diagnózisa és kezelése” témában. A Saroyan SV részt vett a kis háziállatok szemének mikrosebészetével foglalkozó nemzetközi szemináriumon. 2007-ben a European Association of Veterinary Ophthalmologists oklevelet kapott kisállat-szem mikrosebészeti tanfolyamra. 2007-ben oklevelet is kapott a 2. Összoroszországi Állatorvosi Konferencia „Állatorvoslás – elmélet, képzés, gyakorlat” című, kiváló jelentéséért és aktív részvételéért. Saroyan S. V. a Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének tudományos diákkörének vezetője. Jelenleg Saroyan S. V. részt vesz az SkQ csoportba tartozó gyógyszerek (szemcseppek) preklinikai és klinikai vizsgálataiban Vetomitin). Saroyan S. V. különösen az SkQ cseppeknek az állatok retinájára gyakorolt ​​hatását tanulmányozza elektroretinográfia és retinográfia módszereivel, elektroretinográfia és retinográfia módszereivel.

Díjak:
1. II. fokozatú oklevél aktív részvételért és tudományos beszámoló a glaukóma kezeléséről.
2. III. fokozatú oklevél aktív részvételért és tudományos jelentésért a kutyák uveitiszének diagnosztizálásáról és kezeléséről.
3. A European Association of Veterinary Ophthalmologists tanúsítványa.
4. Diploma a kiváló jelentésért és az aktív részvételért a 2. Összoroszországi Állatorvosi Konferencián „Állatorvoslás – elmélet, képzés, gyakorlat”.

Tudományos cikkek:
17 tudományos cikk, 1 útmutató

Fogadó helyiség: Klinika épülete, 64-es, 66-os szobák

TELJES NÉV:
Beosztás: egyetemi docens, állatorvos-szemész, Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszéke
Tudományos fokozat: az állatorvostudományok kandidátusa
Szakosodás: Állatorvosi szemészet, szem mikrosebészet

Komarov S. V. 2004 óta dolgozik a K. I. Skryabinról elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. 2000-ben kezdett szemészettel foglalkozni. Munkásságát a kutyák és macskák retinájának és érrendszerének patológiájának tanulmányozása szenteli. Nagy figyelmet fordít a kutyák blefaroplasztikai műtéteire is. Jelenleg Komarov S. V. részt vesz az SkQ csoport gyógyszereinek (szemcseppek) preklinikai és klinikai vizsgálatában Vetomitin). Komarov S.V. különösen az SkQ cseppeknek az állatok retinájára gyakorolt ​​​​hatását tanulmányozza az elektroretinográfia és a retinográfia módszereivel az elektroretinográfia és a retinográfia módszereivel.

Tudományos cikkek:
Komarov S. V. 9 tudományos cikk szerzője a kutyák blefaroplasztikájáról, amelyeket a Veterinary Medicine és Veterinary Medicine folyóiratokban tettek közzé. Társszerzője egy állatorvosi szemészeti tankönyvnek.

Fogadó helyiség: Klinika épülete, 64-es, 66-os szobák

TELJES NÉV:
Beosztás: Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Tanszékének állatorvosa

Szakosodás: Állatgyógyászat, homeopátia, bőrgyógyászat

1981-ben végzett a Moszkvai Állatorvosi Akadémián. Az akadémia elvégzése után fiatal kutatóként dolgozott az anyagcsere laboratóriumban.
1986-tól 1989-ig posztgraduális tanulmányok a Belső Nemfertőző Betegségek Tanszékén.
1989-től 1998-ig az Összoroszországi Állatvédő Társaság állatorvosi osztályának vezetőjeként és a Sopiko Biocentrumban állatorvosként dolgozott.
1998 óta a Moszkvai Állatorvosi Akadémia Kisállat-, Laboratóriumi és Egzotikus Állatok Biológiai és Patológiai Tanszékén dolgozik.

Tudományos cikkek:
33 tudományos cikk, oktatóanyag

Fogadó helyiség: Klinika épülete, 71-es szoba

TELJES NÉV:

Szakosodás: Állatorvosi terápia, homeopátia, fogászat

Volkova E. V. 2001 óta dolgozik a K. I. Skryabinról elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. Fő tevékenysége a kis házi- és laboratóriumi állatok nem műtéti kórképeinek kezelése és megelőzése.

Fogadó helyiség: Klinikai épület 71. számú helyisége

TELJES NÉV:
Beosztás: Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Osztályának állatorvosa
Tudományos fokozat: az állatorvos-tudományok kandidátusa, egyetemi docens
Szakosodás: Ultrahang, hasi műtét.

Arslanyan G. G. 1983 óta dolgozik a K. I. Skryabinról elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. 1994 óta 1997-ig Állatorvosként dolgozott a Központi Állomás utcai sürgősségi állatorvosi ügyeletnél. Yunnatov d.16.

Tudományos cikkek:
20 tudományos cikk, útmutató.

Fogadó helyiség: Klinika épülete, 70. számú szoba

TELJES NÉV:

Beosztás: Házi, Laboratóriumi és Egzotikus Kisállatok Biológiai és Patológiai Osztályának állatorvosa
Szakosodás: Állatorvosi sebészet

Filippenkova A. G. 2004 óta dolgozik a K. I. Skryabinről elnevezett FGOU VPO MGAVMiB-nél. Fő tevékenység a hasi sebészet, traumatológia. Az Állatsebészeti Klinika posztgraduális hallgatója, a kistestű kutyafajták kóros törésének témájával foglalkozik.

1977. november 6-án született Kimovsk városában, Tula régióban. 1994-ben kitüntetéssel diplomázott egy középiskolában és egy üzleti líceumban menedzser szakon, majd belépett a K.I.-ről elnevezett Moszkvai Állami Állatorvosi és Biotechnológiai Akadémiára. Szkrjabin.

Pályafutását 1993-ban kezdte a Mosbusinessbank tulai fiókjában könyvelő-üzemeltetőként. Folytatta a mezőgazdasági vállalkozásban - a CJSC "Shelepino" a Tula régió Aleksinsky kerületében. Az akadémiai tanulmányaival párhuzamosan a "Tulskoye" állami mezőgazdasági vállalatnál dolgozott állatorvosi asszisztensként tenyésztési munkában, majd állatorvosként. 1997-1998-ban a "Mikoms" moszkvai húsfeldolgozó üzemben, 1999-ben a "Victoria" mezőgazdasági termelőszövetkezetben dolgozott állatorvosként.

2000-ben kitüntetéssel diplomázott az Állatorvostudományi Karon, és beiratkozott a Fiatal Haszonállatok Klinikai Diagnosztikai és Betegségek Tanszékére. Ugyanebben az évben felvették a tanszék asszisztensi posztjára. 2003-ban sikeresen megvédte a biológiai tudományok kandidátusa címére írt disszertációját, áthelyezték a tanszék adjunktusi pozíciójába, és kinevezték az Állatorvostudományi Kar dékánhelyettesévé. 2004 óta - az Akadémia docense, 2006. március 26. Pimenov N.V. egyetemi docensi címet kapott.

2012. december 24-én védte meg disszertációját és a biológiai tudományok doktora címet nyerte el az alábbi szakokon: 06.01.03 - biotechnológia (beleértve a bionanotechnológiát is), 02.02.06 - állatorvosi mikrobiológia, virológia, járványtan, mikológia. mikotoxikológiával és immunológiával. A legtöbb tudományos kutatás Pimenova N.V. a madárbetegségek kezelésével és megelőzésével foglalkozik, beleértve a közös az állatokra és az emberekre. Pimenov N.V. publikációi között. - a hematológiai analízis és a fágterápia fejlesztésével kapcsolatos munkák az állatorvosi gyakorlatban, a hasnyálmirigy-gyulladás, a kisállatok máj- és húgyúti betegségeinek diagnosztizálása és kezelése, az ökológia és az egészségügyi biztonság. Több mint 200 tudományos és módszertani munka jelent meg, pl. 2 tankönyv, 12 kézikönyv, 1 monográfia, 7 program. A találmányra 3 szabadalmat kapott. Pimenov N.V. vezetése alatt. A biológiai tudományok kandidátusának 2 disszertációját védték meg, 10 tudományos dolgozatgyűjteményt adtak ki a szerkesztőség alatt, a legjobb tudományos munkaért járó összoroszországi és nemzetközi versenyeken a hallgatók, valamint a végzős hallgatók és a fiatal tudósok körében nyertek.

Pimenov N.V. kidolgozta, megtervezte és az állatorvosi gyakorlatba bevezette a galambok szalmonellózisa elleni vakcinát, valamint a galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcinát, typhimurium és bivalens bakteriofág bakteriofág készítményeket, szelektív dekontaminációs módszert állatok szalmonellózisának és egyéb enterobakteriális fertőzéseinek kezelése. A szerző "Virosalm" vakcinája az Orosz Föderáció területén bejegyzett és tanúsított, az egyetlen hazai vakcina galambok, papagájok, fácánok és más madarak szalmonellózisa ellen.

2003 és 2013 között Pimenov N.V. vezette a Moszkvai Állami Állatorvosi és Biotechnológiai Akadémia K. I. Skryabinról elnevezett fiatal tudósai tanácsát. 2003-tól a Mezőgazdasági Egyetemek Fiatal Tudósai Tanácsai Szövetségének elnökségi tagja, amely 2007-ben alakult át a Fiatal Tudósok és Mezőgazdasági Oktatási és Tudományos Intézmények Szakemberei Összoroszországi Tanácsává (VSMUiS), ahol helyettes lett. elnök. 2012. szeptember 21-én a VSMUiS elnökévé választották.

Tagja a "To Knowledge" újság szerkesztőbizottságának, a "Russian Journal of Agricultural and Socio-Economic Sciences" folyóiratnak, amely a Fiatal Tudósok és Mezőgazdasági Oktatási és Tudományos Szakemberek Összoroszországi Tanácsa munkáinak gyűjteménye. Intézmények, a kar tudományos tanácsának tagja, az értekezési tanács, a prefektusi fiatal tudósok köztanácsa, oktatási, tanúsító, adminisztratív bizottságok, a körzeti választási bizottság elnöke.

2002-ben az Orosz Föderáció elnökének személyi ösztöndíjasa volt, 2011-ben az Orosz Föderáció elnökének a tudomány és innováció területén fiatal tudósok díjára jelölték. Az Orosz Föderáció Oktatási Minisztériuma kitüntetéssel, az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériumának oklevelével a mezőgazdasági ágazat magasan képzett szakembereinek képzésében nyújtott jelentős hozzájárulásért, az Oktatási és Tudományos Minisztérium jelvényével az Orosz Föderáció "A hallgatók kutatómunkájának fejlesztéséért", Vlagyimir régió kormányzójának oklevele, két "vitéz munkáért" hatósági érem, oklevelek és köszönőlevelek a miniszterhelyettes államtitkárától az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériuma, Moszkva délkeleti közigazgatási körzetének prefektusa, az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériuma Tudományos és Technológiai Politikai és Oktatási Osztályának igazgatója, az Agroobrazovanie Mezőgazdasági Egyetemek Szövetségének főigazgatója és mások.

Az oktatási, tudományos, tudományos és műszaki tevékenységek fejlesztéséért, valamint az agráripari termelés hatékonyságának, a termékek minőségének és versenyképességének javításához való jelentős hozzájárulásért 2012-ben Pimenov Nyikolaj Vasziljevics megkapta a „Tiszteletbeli Munkás” címet. az oroszországi agráripari komplexum".

A keresési eredmények szűkítéséhez finomíthatja a lekérdezést a keresendő mezők megadásával. A mezők listája fent látható. Például:

Egyszerre több mezőben is kereshet:

logikai operátorok

Az alapértelmezett operátor a ÉS.
Operátor ÉS azt jelenti, hogy a dokumentumnak meg kell egyeznie a csoport összes elemével:

Kutatás és Fejlesztés

Operátor VAGY azt jelenti, hogy a dokumentumnak meg kell egyeznie a csoport egyik értékével:

tanulmány VAGY fejlődés

Operátor NEM nem tartalmazza ezt az elemet tartalmazó dokumentumokat:

tanulmány NEM fejlődés

Keresés típusa

Lekérdezés írásakor megadhatja a kifejezés keresésének módját. Négy módszer támogatott: keresés morfológia alapján, morfológia nélkül, előtag keresése, kifejezés keresése.
Alapértelmezés szerint a keresés a morfológián alapul.
A morfológia nélküli kereséshez elegendő a "dollár" jelet a kifejezés szavai elé tenni:

$ tanulmány $ fejlődés

Előtag kereséséhez a lekérdezés után csillagot kell tenni:

tanulmány *

Egy kifejezés kereséséhez a lekérdezést dupla idézőjelbe kell tenni:

" kutatás és fejlesztés "

Keresés szinonimák alapján

Ha egy szó szinonimáját szeretné szerepeltetni a keresési eredményekben, tegyen egy hash jelet " # " szó előtt vagy zárójelben lévő kifejezés előtt.
Egy szóra alkalmazva legfeljebb három szinonimát talál a rendszer.
Zárójeles kifejezésre alkalmazva minden szóhoz egy szinonimát adunk, ha találunk ilyet.
Nem kompatibilis a morfológia nélküli, előtag- vagy kifejezéskereséssel.

# tanulmány

csoportosítás

A zárójelek a keresési kifejezések csoportosítására szolgálnak. Ez lehetővé teszi a kérés logikai logikájának vezérlését.
Például kérelmet kell benyújtania: keressen olyan dokumentumokat, amelyek szerzője Ivanov vagy Petrov, és a címben a kutatás vagy fejlesztés szavak szerepelnek:

Hozzávetőleges szókeresés

A hozzávetőleges kereséshez tildet kell tennie " ~ " egy szó végén egy kifejezésben. Például:

bróm ~

A keresés olyan szavakat fog találni, mint „bróm”, „rum”, „bál” stb.
Opcionálisan megadhatja a lehetséges szerkesztések maximális számát: 0, 1 vagy 2. Például:

bróm ~1

Az alapértelmezett 2 szerkesztés.

Közelségi kritérium

A közelség szerinti kereséshez tildát kell tennie " ~ " egy kifejezés végén. Például, ha olyan dokumentumokat szeretne keresni, amelyekben a kutatás és fejlesztés szavak szerepelnek 2 szón belül, használja a következő lekérdezést:

" Kutatás és Fejlesztés "~2

Kifejezés relevanciája

Az egyes kifejezések relevanciájának módosításához a keresésben használja a " jelet ^ " egy kifejezés végén, majd jelölje meg ennek a kifejezésnek a relevanciájának szintjét a többihez képest.
Minél magasabb a szint, annál relevánsabb az adott kifejezés.
Például ebben a kifejezésben a „kutatás” szó négyszer relevánsabb, mint a „fejlesztés” szó:

tanulmány ^4 fejlődés

Alapértelmezés szerint a szint 1. Az érvényes értékek pozitív valós számok.

Keresés egy intervallumon belül

Annak megadásához, hogy milyen intervallumban legyen egy mező értéke, zárójelben kell megadni a határértékeket, az operátorral elválasztva. NAK NEK.
Lexikográfiai rendezést végeznek.

Egy ilyen lekérdezés olyan eredményeket ad vissza, ahol a szerző Ivanovtól Petrovig végződik, de Ivanov és Petrov nem fognak szerepelni az eredményben.
Ha értéket szeretne belefoglalni egy intervallumba, használjon szögletes zárójelet. Használjon göndör kapcsos zárójelet az érték elkerüléséhez.

Eszközök kidolgozása és módszerek fejlesztése a madarak szalmonellózisának kezelésére és megelőzésére

-- [ 1 oldal ] --

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓ MEZŐGAZDASÁGI MINISZTÉRIUMA

szövetségi állam költségvetése oktatási intézmény

felsőfokú szakmai végzettség

Moszkvai Állami Állatorvosi Akadémia

és a K. I. Skryabinről elnevezett biotechnológia”

Kéziratként

PIMENOV NIKOLAJ VASILIEVICS

SZERSZÁMFEJLESZTÉS ÉS FEJLESZTÉS

KEZELÉSI ÉS MEGELŐZÉSI MÓDSZEREK

MADÁRSZALMONELLÓZIS

01/03/06 - BIOTECHNOLÓGIA (BEÉLEértve a BIONANOTECHNOLÓGIÁT), 02/06/02 - ÁLLATORVOSI MIKROBIOLÓGIA, VIROLÓGIA,

EPIZOOTOLÓGIA, MIKOLOGIA MIKOTOXIKOLÓGIÁVAL

ÉS IMMUNOLÓGIA

Szakdolgozat a biológiai tudományok doktora fokozat megszerzéséhez

Tudományos tanácsadó: az állatorvostudományok doktora, Subbotin Vladimir Viktorovich Moszkva professzor,

oldal

BEVEZETÉS

1.

IRODALMI ÁTTEKINTÉS

2. A madarak szalmonellózisának etiológiai jellemzői 2.1. A kórokozó jellemzői 2.1.1. A kórokozó megőrzése 2.1.2. Antibiotikumokkal szembeni rezisztencia 2.1.3. Salmonella patogenitási tényezők 2.1.4. Epizootológiai adatok 2.1.5. Patogenezis 2.1.6. Klinikai és patomorfológiai jellemzők és 2.2.

szalmonellózis diagnózisa madarakban Klinikai tünetek 2.2.1. Kóros elváltozások 2.2.2. Laboratóriumi diagnosztika 2.2.3. A kezelés és a megelőzés eszközei és módszerei 2.3.

madarak szalmonellózisa A szalmonellózis szempontjából kedvezőtlen baromfipopulációval végzett járványellenes munka elvei Terápiás intézkedések madarak szalmonellózisára 2.3.2. Szalmonellózis megelőzése madaraknál 2.3.3.

SAJÁT KUTATÁS

3. Anyagok és módszerek 3.1. Saját kutatás eredményei 3.2. A madarak szalmonellózisának etiológiai profilja 3.2.1. A Salmonella izolátumok jellemzése 3.2.2. A szalmonellózis kórokozóinak antibiotikum-rezisztenciája 3.

2.3. A legvirulensebb Salmonella-izolátumok meghatározása 3.2.4. A legimmunogénebb Salmonella izolátumok meghatározása 3.2.5. Ipari Salmonella törzsek virulenciájának és immunogenitásának vizsgálata galamboknál Inaktivált polietilénglikol vakcina előállítása galambok szalmonellózisa ellen A vakcina optimális immunizáló dózisának meghatározása 3.2.10. Az inaktivált polietilénglikol vakcina kész mintájának biztonságosságának és areaktogenitásának vizsgálata a 3.2.11. Az embereket és a környezetet érintő lehetséges kockázatok hiányának igazolása 3.2.12. Az inaktivált polietilénglikol vakcina hatékonysága galambok szalmonellózisa ellen akut 3.2.13. Az inaktivált polietilénglikol vakcina szalmonellózis elleni vizsgálata galambokban galambólakban 3.2.14. A S. typhimurium nagy aktivitású bakteriofágjainak kiválasztása és biológiai tulajdonságainak vizsgálata 3.2.15. Bakteriofágok termelő törzseinek kiválasztása, vizsgálat 3.2.16. Bakteriofág készítmény készítése 3.2.17. Kétértékű bakteriofág létrehozása a 3.2.18. Bakteriofágokat és probiotikus laktobifadolt alkalmazó szelektív dekontaminációs módszer hatékonysága 3.2.19. A szalmonellózis és a Newcastle-betegség elleni inaktivált "Virosalm" vakcina fejlesztése madarakban 3.2.19a. A szalmonellózis elleni kapcsolódó inaktivált vakcina kifejlesztésének és használatának szükségességének indoklása 3.2.19b. Táptalaj előkészítése termesztéshez 3.2.19g. Vírustartalmú embrionális folyadék kinyerése 3.2.20. Az ajánlott oltási dózis biztonságosságára vonatkozó vizsgálatok túladagolás és a vakcina ismételt beadása esetén 3.2.21. A vakcina antigén és immunogén tulajdonságainak vizsgálata 3.2.22. A Virosalm vakcina tárolási stabilitásának vizsgálata 3.2.23. A "Virosalm" vakcina hatékonysága

3.2.22a. A Virosalm vakcina alkalmazása galambokon, csirkéken, kacsákon, libákon és pulykákon a moszkvai régió Naro-Fominsk körzetében található "Barbasov" farm körülményei között 3.2.22c. A "Virosalm" vakcina alkalmazása galambokon a város Nyugati Közigazgatási Körzetének magán galambodúk körülményei között 3.2.22. A "Virosalm" vakcina alkalmazása indo-kacsákon, kacsákon, libákon, gyöngytyúkokon és pulykákon Moshok falu, Gusevsky kerület, Vlagyimirszkaja egyedi mellékparcelláiban 3.2.23. A kezelési és megelőző intézkedések rendszere,

VITA

MEGÁLLAPÍTÁSOK

TÁJÉKOZTATÁS A KUTATÁSI EREDMÉNYEK GYAKORLATI FELHASZNÁLÁSÁRÓL

LISTA HASZNÁLT IRODALOM

A SZÖVEGBEN HASZNÁLT RÖVIDÍTÉSEK

PFU, plakkképző egységek;

BSA, szarvasmarha-szérum albumin;

HAC RF - Az Orosz Föderáció Magasabb Tanúsítási Bizottsága;

VGNKI - Összoroszország Állami Kutatóintézet az Állatgyógyászati ​​Gyógyszerek Ellenőrzésére, Szabványosítására és Tanúsítására;

VNIVIP - Össz-oroszországi Állategészségügyi Kutatóintézet baromfitenyésztéssel;

VNII - Összoroszországi Kutatóintézet;

ARRIAH – Összoroszországi Állatjóléti Kutatóintézet;

WHO – Egészségügyi Világszervezet;

WCIE – Állategészségügyi Világközpont;

város - város;

év - év; gg. - évek;

HAU - hemagglutináló egységek;

GISK - állami intézet szabványosítás és ellenőrzés;

GNU - állami tudományos intézmény;

Cél. - fejek;

GU - közintézmény;

GU KK - a Krasznodari Terület állami intézménye;

napok - napok;

DNS - dezoxiribonukleinsav;

mások - mások;

EU – Európai Unió;

CJSC - Nyugati közigazgatási körzet;

KKRA - vércsepp agglutinációs reakció;

CCRNGA - indirekt hemagglutináció vércsepp reakciója;

CFU - kolóniaképző egységek;

KFH - paraszti gazdálkodás;

MGAVMiB - Moszkvai Állami Állatorvosi és Biotechnológiai Akadémia;

hónapok - hónapok;

min. - percek;

md. osztály - mikrobiális sejtek;

millió md. osztály – több millió mikrobasejt;

milliárd md. osztály - több milliárd mikrobasejt;

MPA, hús pepton agar;

MPB - hús-pepton húsleves;

MPPB - hús-pepton májleves;

OIE – Nemzetközi Állatjárványügyi Iroda;

Kutatóintézet - Kutatóintézet;

NIIEiM - Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóintézet;

Atomerőmű - kutató és termelő vállalkozás;

NPF - kutató és termelő vállalat;

JSC - nyílt részvénytársaság;

fordulat - percenkénti fordulatszám;

LLC - korlátolt felelősségű társaság;

PABA, propion acidofil húsleves kultúra;

RFLP - a restrikciós fragmentumhossz polimorfizmus (analízise);

PCR - polimeráz láncreakció;

PEG, polietilénglikol;

RA - agglutinációs reakció;

RAMS - Orosz Orvostudományi Akadémia;

РН – semlegesítési reakció;

RIGA - közvetett hemagglutináció reakciója;

RNS, ribonukleinsav;

RTGA - hemagglutiáció-gátló reakció;

REC, fejlődő csirkeembriók;

SBBZh - Állatbetegségek Ellenőrző Állomás;

SPNPF - vegyes vállalat kutató és termelő vállalat;

SPF – patogén flórától mentes;

oldal - szerkezet;

USA – Amerikai Egyesült Államok;

azaz - azaz;

mert - mivel;

ezer md. osztály - több ezer mikrobiális sejt;

utca. - az utca;

FGBOU VPO - szövetségi állami költségvetési felsőoktatási intézmény;

FGBU - szövetségi állam költségvetési intézménye;

FGOU VPO - szövetségi állami felsőoktatási intézmény;

FGU - szövetségi állami intézmény;

FGUN - szövetségi állam tudományos intézménye;

FSUE - szövetségi állam egységes vállalata;

CMD – Molekuláris Diagnosztikai Központ;

TsNIIE - Központi Epidemiológiai Kutatóintézet;

TsNMVL - Központi Tudományos és Módszertani Állatorvosi Laboratórium;

CFD – Központi szövetségi körzet;

ELD, embrionális halálos dózis;

EEF, extraembrionális folyadék;

SEAD - Délkeleti közigazgatási körzet.

BEVEZETÉS

Relevancia témákat. A szalmonellózis az ipari és magán baromfitenyésztés egyik vezető problémája, a madarak és állatok fertőző betegsége, amely ételmérgezés miatt veszélyes az emberre.

A szalmonellózis az ipari és nem ipari baromfitenyésztés minden ágazatában elterjedt. A betegség és a szalmonella hordozók által okozott legnagyobb károkat a galambtenyésztés, az ipari baromfitenyésztés, a csirke, kacsa, liba tenyésztése okozza. Egyre gyakoribbá váltak a járványok a fácánok, pulykák, fürjek és más madarak tenyésztésében és tartásában.

Az Egészségügyi Világszervezet szakemberei szerint a szalmonellózisnak, mint zoonózisos fertőzésnek nincs párja a járványtan, epidemiológia és kezelésének nehézségei tekintetében.

A mezőgazdasági és kereskedelmi baromfiból nyert élelmiszertermékek előállításának fejlődése elkerülhetetlenül összefügg az ipari baromfitenyésztés intenzívebbé válásával, a termelési kapacitás növekedésével és a baromfiállomány sűrűségével. A szalmonellózis problémájával küzdő gazdaságok (baromfi-, kacsa-, liba-, fácán-, strucc-, pulykatenyésztő-, galambfarmok és mások) súlyos veszteségeket szenvednek el a fiatal állatok elhullása, a termelékenység, a termékminőség csökkenése, valamint a szalmonellózis miatt. korlátozó intézkedések a kibocsátásra. Az állatkertek, madárházak és galambdúcok elveszítik a madarat, kiállítási és repülési tulajdonságai ráadásul az emberi fertőzés veszélyének tárgyaivá válnak.

Ilyen körülmények között a személyes higiénia be nem tartása fertőzéssel jár.

A szalmonellával fertőzött tojás és baromfihús az élelmiszer-eredetű megbetegedések fő oka az emberekben. Az orvosi statisztikák szerint a szalmonella etiológiájú toxikus fertőzések a világ szinte minden országában gyakoriak, és az elmúlt húsz évben az orvostudomány a szalmonella megbetegedések számának növekedését figyelte meg az emberek körében, ami elsősorban a hazai fertőzések növekedésének köszönhető. állatok és madarak.

Így Nagy-Britanniában 1989-ben 5 szalmonella-járványt regisztráltak; szalmonellával fertőzött tojásokat és madártetemeket találtak az üzletekben, ami E. Curie földművelésügyi miniszter lemondásához vezetett. Amerikai tudósok, T.K. Kolferstein és D.W. Bettcher megjegyzi, hogy 1993-ban csak az Egyesült Államokban 224 ezer volt az emberi mérgező fertőzések száma, ennek 96%-a szalmonellózis volt, melynek oka az esetek 65%-ában szennyezett baromfihús és tojástermék volt. S. Lukinmaa, R. Schildt, T. Rinttila 12 szalmonellózis-járványról számolt be Finnországban 1997-ben. 1998-ban több szalmonellózis-kitörés volt az Egyesült Államokban.

Az Orosz Föderációban a statisztikai megfigyelések azt mutatták ki, hogy az emberi szalmonellózis szempontjából kedvezőtlen pontok száma az 1991-es 60-ról nőtt.

2001-ben 170-ig. Az incidencia aránya országszerte átlagosan 35,0, 100 000 kisgyermekre számítva 200.

Hazánkban a Rospotrebnadzor szerint a szalmonella etiológiájú, élelmiszer eredetű toxikus fertőzések előfordulása az emberekben 2006-ban 31,96/100 ezer lakos szinten stabilizálódott, ami 9%-kal magasabb, mint 2005-ben. A szalmonellózis a második helyen áll a vérhas után. szerkezete az akut bélfertőzések emberben. A szalmonellózis etiológiai szerkezetében a korábbi évekhez hasonlóan a Salmonella D csoport (kb. 80%) - Salmonella enteritidis és B szerocsoport - Salmonella typhimurium (több mint 15%) dominál. Hazánkban évente akár 30 nagy élelmiszer-eredetű szalmonellózis-kitörést regisztrálnak, az áldozatok száma 500-tól főig terjed.

2002-ben a S. enteritidis a világon a Salmonella összes humán izolátumának 65%-át tette ki, ezt követte a S. enteritidis.

typhimurium - 12%. S.V. szerint Tsyganova, 2000-2002 között. S.

enteritidis és S. typhimurium együttesen az összes emberből izolált Salmonella 90%-át tette ki.

Az oroszországi Rosselkhoznadzor állatorvosi jelentése szerint az elmúlt öt évben a szalmonellózis szempontjából kedvezőtlen pontok számának csökkenése derült ki. Ugyanakkor 2003 óta több mint 40-szeresére nőtt a szalmonellózissal fertőzött madarak száma. Problémát jelent a magántanyák, galambdúcok, madárházak körülményeinek nem megfelelő ellenőrzése és felderítése. E tekintetben a hátrányos helyzetű pontok tényleges száma jóval magasabb lehet, mint amennyit a hivatalos statisztikák mutatnak.

2005-2010-ben Az Európai Bizottság Élelmiszerbiztonsági Bizottsága (EFSA) meghatározta a szalmonella előfordulási szintjét az Európai Unió baromfitelepein, és kimutatta, hogy a nagy tojástartó gazdaságok 20,3%-a volt bakteriológiailag pozitív a szalmonella fő patogén szerovariánsaira, az EU-tagállamok közötti eltérés pedig akár 62,5% is lehet. .

A madárszalmonellózis elleni küzdelem szervezeti, egészségügyi és higiéniai intézkedések végrehajtásából, a fertőzésre vagy bakteriohordozóra gyanús madarak szerológiai kimutatásából, terápiás intézkedések végrehajtásából (madarak megelőző és terápiás kezelése antibiotikumokkal és egyéb kemoterápiás gyógyszerekkel) áll. Sajnos a madárszalmonellózis és a pullorosis-tífusz elleni védekezésre vonatkozó utasítások, amelyek az ipari baromfitenyésztés számára elérhetőek, ma nem veszik figyelembe a járványellenes védekezés minden szempontját.

A baromfitenyésztés kis formáinál: galambodúk, magán madárházak, telepek esetében sürgető feladat az intézkedések rendszerezése, a beteg madarak hatékony biológiai védelmének és terápiájának kialakítása.

A madarak szalmonellózisa ellen hozott intézkedések hatékonysága nem kielégítő. Az antibiotikumos kezelések nem teszik lehetővé a madár megszabadítását a lazachordozóktól, nem képesek megelőzni és megszüntetni a fertőzést, csak megakadályozzák a betegség tömeges klinikai megnyilvánulását. Ezenkívül az antibakteriális és egyéb kemoterápiás szerek használata befolyásolja a termékek minőségét, az antibiotikumok, szulfonamidok, nitrofuránok maradék mennyisége korlátozza a termékek felhasználását. Folyamatos használatuk sérti a környezet bioökológiáját és provokálja a virulens Salmonella antibiotikum-rezisztens formáinak megjelenését. Azonban csak a vakcinák alkalmazása nem oldotta meg az élet első napjaiban élő csirkék védelmének és a baromfipopulációnak a baktériumhordozóktól való megszabadításának problémáját. Emiatt a közelmúltban megnőtt az érdeklődés a fágkészítmények iránt, amelyek terápiás hatást fejtenek ki és biztosítják a szervezet higiéniáját a bakteriohordozóktól. Így a csirkékben előforduló szalmonellózis megelőzésére és megszüntetésére a salmophage enteritidis és a bivalens salmophage javasolta, amelyek lehetővé teszik a fiatal állatok korai védelmét, valamint a baromfiházak szalmonellózisos és pullorosisos problémáinak megszüntetését.

Más a helyzet más baromfiágazatban. Kacsák, libák, pulykák, fácánok, galambok és más madarak esetében a fő etiológiai szerovariáns a Salmonella typhimurium. A S. typhimurium legyengített törzseiből származó, vízimadarak számára javasolt élő vakcina számos okból nem biztosítja a teljes egészségügyi jólétet, ideértve a következőket: a szalmonellózisra vonatkozó kontrollvizsgálatok pozitív eredményének provokálása miatt. A munka előtt nem voltak hitelesített inaktivált vakcinák galamb-szalmonellózis ellen Oroszországban (ahol az élő vakcina használata a termékenység csökkenésével jár), nem javasoltak egységes immunprofilaxist, amely antigén komplexet alkotna több járványos állattörzs számára. és szerovariánsok különböző fajokhoz tartozó tenyésztett madarak számára.

Az ezen a területen meglévő tudományos kutatás iránti igény rávilágított a galambtenyésztésben és más baromfiiparban a szalmonellózis elleni küzdelemre irányuló intézkedések rendszerezésének szükségességére, a madarak szalmonellózisának kezelésére szolgáló biológiailag aktív anyagok és módszerek létrehozásának szükségességére, valamint új, környezeti és egészségügyi szempontból biztonságos módszerekre. a szalmonellózis fertőzés leküzdésére. Lényeges, hogy a járványos helyzet és a fajokon belüli megfigyelés eredményei alapján eszközöket kell létrehozni a különböző fajokhoz tartozó madarak szalmonellózisának specifikus megelőzésére. jelenlegi szakaszában. Ezen túlmenően fontos gyakorlati igény olyan komplex immunizálási termékek kifejlesztése és létrehozása, amelyek az ipari és nem ipari baromfitenyésztés egyes ágazataiban könnyű használatot és magas védelmi tulajdonságokat biztosítanak a súlyos fertőzésekkel szemben.

Célja és feladatokat kutatás. cél Jelen kutatás célja a madarak szalmonellózisának kezelésére és megelőzésére szolgáló eszközök és módszerek kidolgozása, a madarak szalmonellózisának leküzdését célzó járványellenes intézkedések rendszerének fejlesztése.

E cél elérése érdekében a következő feladatokat határozták meg:

Különböző madárfajok szalmonellózisának etiológiai szerkezetének feltárása, a kórokozó biológiai tulajdonságainak és antibiotikum rezisztenciájának vizsgálata.

Határozza meg a kórokozó virulens és immunogén izolátumait a termelési és kontroll törzsek tulajdonságaival, végezze el lerakódásukat.

A galambok szalmonellózisa elleni inaktivált vakcina gyártástechnológiai paramétereinek és alkalmazásának hatékonyságának meghatározása.

Az ipari törzsek tulajdonságaival rendelkező bakteriofágok szelekciója, morfológiai szerkezetének és biológiai tulajdonságainak vizsgálata és szelekciója.

Bakteriofág készítmények tervezése madarak szalmonellózisa ellen, terápiás hatékonyságuk értékelése.

A madárszalmonellózis kezelésére szolgáló módszer kidolgozása bakteriofág és probiotikus készítmények felhasználásával.

A szalmonellózis és a Newcastle-betegség elleni kapcsolódó vakcina optimális immunizáló dózisának megtervezése és meghatározása Technológiai séma kidolgozása a szalmonellózis és a Newcastle-betegség elleni kapcsolódó inaktivált vakcina előállítására. A javasolt vakcina preklinikai és klinikai vizsgálatainak lefolytatása annak regisztrálása és tanúsítása céljából az Orosz Föderáció területén.

A járványellenes intézkedések rendszerének javítása 10.

a különböző madárfajok szalmonellózisa elleni küzdelem a betegség kezelésére és megelőzésére kifejlesztett eszközök és módszerek bevezetésével.

Tudományos újdonság. Vizsgálták a szalmonellózis modern járványügyi helyzetét különböző fajokhoz és tartási területekhez tartozó madarak esetében.

Első alkalommal végezték el a galambok és díszmadarak szalmonellózis kórokozóinak nagyszámú izolátumának tulajdonságainak elemzését. A szerző által izolált szalmonella termelési és termelés-ellenőrző törzseit a VGNKI Szövetségi Állami Intézmény gyűjteményében helyezték letétbe, és először alkalmazták specifikus megelőzési eszközök létrehozására.

Első alkalommal fejlesztettek ki és teszteltek inaktivált polietilénglikol vakcinát galambok szalmonellózisa ellen.

Nagy lítikus tulajdonságokkal, adszorpciós tulajdonságokkal, hatásspecifitású bakteriofágokat izoláltak, morfológiai szerkezetüket és antigén kapcsolatukat tanulmányozták.

A szerző irányításával és közreműködésével izolált bakteriofágok termelő törzseit a VGNKI Szövetségi Állami Intézmény gyűjteményében helyezték letétbe, és először alkalmazták madárszalmonellózis elleni terápiás és profilaktikus készítmények előállítására. Első alkalommal fejlesztették ki a Bacteriophage typhimurium nevű gyógyszert galambok szalmonellózisa ellen. A madarak szalmonellózisának kezelését javították. Első alkalommal dolgoztak ki szelektív dekontaminációs módszert a madárszalmonellózis kezelésére a javasolt bakteriofág készítmények és a probiotikum Lactobifadol felhasználásával.

A szalmonellózis és a galambok és díszmadarak Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcinát kifejlesztették és bevezették a termelésbe és az állatgyógyászatba - egy új, hatékony biológiai készítmény, amelynek nincs analógja az Orosz Föderációban. Vizsgálták a szerző által izolált új Newcastle-betegség vírus biológiai tulajdonságait, amely egy termelési törzs tulajdonságaival rendelkezik.

A madárszalmonellózis terápiás és profilaktikus intézkedéseinek rendszere továbbfejlesztésre került a szerző által vagy a szerző irányításával kifejlesztett új eszközök és módszerek segítségével.

A munka tudományos újdonságát a találmányra vonatkozó szabadalmak igazolják:

2377015 "Inaktivált vakcina galambok szalmonellózisa ellen és felhasználási módja", 2366456 "Galambok szalmonellózisa elleni gyógyszer és galambok szalmonellózisának kezelési módja", 2375075. sz. ".

Gyakorlati jelentősége . A kutatás eredményei alapján kidolgozásra került "Ajánlások csirkék szalmonellózisának diagnosztizálására, megelőzésére és megszüntetésére" és "Ajánlások galambok szalmonellózisának diagnosztizálására, megelőzésére és megszüntetésére" című, a Minisztérium Állatorvos-tudományi Főosztálya által jóváhagyott. az Orosz Föderáció mezőgazdasága.

A galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcinát tanúsították, bejegyezték az Orosz Föderációban és bevezették az állatorvosi gyakorlatba.

A galambszalmonellózis elleni bakteriofág typhimurium, a madárszalmonellózis elleni Bivalens bakteriofág, a munka során kifejlesztett galambszalmonellózis elleni inaktivált polietilénglikol vakcina szalmonellózis kezelésére és megelőzésére ajánlott. Használatuk lehetővé teszi a fertőzés forrásának hatékony megszüntetését, eltávolítja a madarak szalmonellahordozóit, megakadályozza a fertőzést, valamint megakadályozza a madarak szalmonellózis okozta előfordulását és elhullását.

A javasolt új eszközök, valamint azok alkalmazási módjai és a szelektív dekontamináció módszere lehetővé teszi a madárszalmonellózis elleni küzdelem javítását.

A munka anyagait az FGBOU VPO MGAVMiB Oktatási és Módszertani Tanácsa által jóváhagyott "Módszertani ajánlások a madárinfluenza és a galambok Newcastle-betegsége terjedésének megelőzésére magángazdaságokban, baromfitelepeken és galambólakokban" című dokumentumban is szerepelnek. 11. számú projekt, 2011.10.25.).

Személyes hozzájárulás pályázó. A szerző tulajdonában van a madarak szalmonellózisának etiológiai profiljának közvetlen kutatása, a Salmonella izolátumok izolálása és biológiai tulajdonságainak vizsgálata, ipari törzsek azonosítása és lerakódása, inaktivált polietilénglikol vakcina létrehozása galambok szalmonellózisa ellen, létrehozása. valamint a galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált Virosalm vakcina bevezetése, kétértékű bakteriofág létrehozása madarak szalmonellózisa ellen.

A szerző tulajdonosa a bakteriofágok izolálásával kapcsolatos munka megszervezése és lebonyolítása Chirkova I.V.-vel együtt. – biológiai tulajdonságaik és a termelő törzsek lerakódásának vizsgálata, a Bacteriophage typhimurium gyógyszer kifejlesztése és tesztelése galambok szalmonellózisa ellen.

Az eredmények jóváhagyása szakdolgozatok. Főbb eredmények a vizsgálatokról a XI. Moszkvai Nemzetközi Állatorvosi Kongresszuson számoltak be, 2003. április 17-19.; Fiatal tudósok interregionális tudományos-gyakorlati konferenciája "Fiatal tudósok hozzájárulása a mezőgazdasági tudomány problémáinak megoldásához" 2005. május 12-13., a VPO "Voronyezsi Állami Agráregyetem, K.D. Glinka, Voronyezs; a XIII. Moszkvai Nemzetközi Kongresszuson a Kisállatok Betegségeiről 2005. április 23-án; a Fiatal tudósok Nemzetközi Iskolai Konferenciáján "A technogén régió racionális természetgazdálkodásának problémái" 2005. december 15-én a Kemerovói Állami Mezőgazdasági Intézet Szövetségi Állami Szakmai Felsőoktatási Intézményében; a Hill's és az Orosz Rákkutató Központ közös konferenciáján, amelyet N.N. Blokhin 2006. április 21., Moszkva; a fiatal tudósok II. nyílt Összoroszországi tudományos-gyakorlati konferenciáján „A XXI. század ifjúsága és tudománya”

2007. április 24-26. az Uljanovszki Állami Mezőgazdasági Akadémia, Uljanovszk; az V. Nemzetközi Szimpóziumon "EU-Oroszország: együttműködés a biotechnológia, mezőgazdaság, erdészet, halászat és élelmiszerek területén az EU 7. keretprogramjában" 2008. október 1-3., Pushchino; a Fiatal tudósok és szakemberek nemzetközi tudományos-gyakorlati konferenciáján "Issues of Veterinary Medicine and Biotechnology", az MGAVMiB fennállásának 90. ​​évfordulója alkalmából, 2009. november 11-13-án az FGOU VPO MGAVMiB-ben, Moszkvában; a VII. Nemzetközi Baromfi Állatorvosi Kongresszuson 2010. április 26-29. Moszkvában; a „Fiatalság, tehetség, tudás – állatgyógyászat és állattenyésztés” nemzetközi tudományos-gyakorlati konferencián, 2010. szeptember 21-24., FGOU HPE „Ural State Academy of Veterinary Medicine”, Troitsk; Fiatal Tudósok IV. Nemzetközi Tudományos és Gyakorlati Konferenciáján "Innovatív trendek az orosz tudomány fejlődésében" 2011. április 15-20-án a Krasznojarszki Állami Agrártudományi Egyetemen, Krasznojarszkban.

Krasznojarszk; Fiatal Tudósok Nemzetközi Tudományos és Gyakorlati Konferenciáján „Ifjúság és innováció – 2011” 2011. május 25-27. a Fehérorosz Állami Mezőgazdasági Akadémián, Gorkiban, Fehéroroszországban; a Fiatal Tudósok és Szakemberek Nemzetközi Orosz-Cseh Tudományos és Gyakorlati Konferenciáján " Aktuális kérdésekállatorvostudomány és állatorvosbiológia" 2012. április 25-én az FGBOU VPO MGAVMiB-ben

Moszkva és mások.

A kutatás eredményeiről a fiatal tudósok nemzetközi, össz-oroszországi és akadémiai iskoláiban, tudományos és gyakorlati szemináriumokon, az állatorvosi kar és a továbbképző kar módszertani találkozóin, az FSBEI HPE MGAVMiB tanszéki és osztályközi ülésein is beszámoltak. .

Publikációk. A disszertáció témájában 48 tudományos közlemény és kutatási anyag jelent meg, köztük 20 cikk tudományos folyóiratokban, ebből 18 az Orosz Föderáció Felsőbb Igazolási Bizottsága által ajánlott publikációkban, beleértve. 3 szabadalom, valamint egy monográfia, 3 ajánlás, 24 cikk tudományos közlemények gyűjteményében.

A dolgozat felépítése és terjedelme. A disszertáció anyagai 307 lapon, géppel írt szövegen kerülnek bemutatásra, és tartalmazzák a bevezetőt, a szakirodalmi áttekintést, a saját kutatást, az eredmények ismertetését, a következtetéseket, a kutatási eredmények gyakorlati felhasználására vonatkozó információkat, a tudományos eredmények felhasználására vonatkozó ajánlásokat, a irodalomjegyzéket. (301 forrás, ebből 153 – külföldi szerző). A dolgozat 42 táblázatot, 19 ábrát, 114 pályázati lapot tartalmaz.

Védekezésre vették a következő rendelkezések és eredmények:

1. A szalmonellózis etiológiai felépítése különböző fajú madarakban összehasonlító szempontból.

2. A galambszalmonellózis elleni inaktivált polietilénglikol vakcina gyártási technológiája, tulajdonságai és hatékonysága.

3. A Phagum Salmonella typhimurium bakteriofágok morfológiai jellemzői, biológiai, adszorpciós tulajdonságai és antigén kapcsolata.

4. A Bacteriophage typhimurium előállítási technológiája és alkalmazásának hatékonysága galambok szalmonellózisa ellen és bivalens bakteriofág madarak szalmonellózisa ellen.

5. A Newcastle-betegség vírus "PN-T" biológiai tulajdonságai.

6. A galambok és díszmadarak szalmonellózisa és Newcastle-betegsége ellen inaktivált "Virosalm" vakcina előállítási technológiája és védőhatékonysága.

7. A különböző fajokhoz tartozó madarak szalmonellózisa elleni járványellenes intézkedések továbbfejlesztett rendszere, beleértve a szelektív dekontamináció módszerét és a madarak szalmonellózisának megelőzésére szolgáló módszereket a kifejlesztett bakteriofág-készítmények és vakcinák felhasználásával.

IRODALMI ÁTTEKINTÉS

2.1. A madárszalmonellózis etiológiai jellemzői A szalmonellózis minden madárfaj, valamint az állatok és az emberek gyakori fertőző betegsége, amelyet a Salmonella nemzetségbe tartozó baktériumok okoznak, és a klinikai megnyilvánulások széles skálája, a fiatal madarak magas mortalitása és széles körben jellemző rájuk. bakteriohordozó.

A betegség kórokozója az Enterobacteriaceae család Salmonella nemzetségébe tartozó baktériumok.

Amerikai tudósok először izolálták a baktériumot sertések szerveiből. állatorvosok Salmon és Smitt 1885-ben, és elnevezte a mikrobát Bacter suipestifernek. Aztán 1888-ban Gartner, miközben tisztázta az emberi mérgezés etiológiáját, e nemzetséghez tartozó mikrobát fedezte fel egy tehén húsában és egy elhunyt ember lépében, a baktériumot Bactnak hívták. enteritidis.

1890-ben Laffler izolált egy mikrobát elhullott egerekből, Bact néven. typhimurium. Ugyanebben az évben Schottmuller és ugyanabban az időben Kurth a tífuszhoz klinikailag hasonló betegségek hatalmas kitörése során izolálták a Bactot. paratyphi, és rámutatott a Getner-bacillus (Bact. enteritidis) és az élelmiszer-eredetű betegségek más kórokozóinak azonosságára. Ezért az összes ilyen baktériumot egy "paratífusz" csoportba egyesítették.

A Nemzetközi Nómenklatúra Bizottság 1934-ben az összes paratífusz baktériumot a Salmonella nemzetségbe sorolta. Az új szalmonella megjelenésével és felfedezésével javasolták különféle besorolások figyelembe véve a kulturális, enzimatikus és szerológiai tulajdonságokat. Sok kutató már akkor is megállapított klinikai és epidemiológiai kapcsolatot egy tipikus emberben előforduló paratífuszos betegség kórokozói (A és B paratífusz) és a szalmonella toxikus fertőzések kórokozói között.

A WHO jelenlegi nómenklatúrája (1990) szerint, amely a taxonómia legújabb fejlődését tükrözi, a Salmonella nemzetség két fajból áll:

Salmonella enterica és Salmonella bongori. A Salmonella enterica 6 alfajra oszlik, amelyek bizonyos biokémiai jellemzőikben különböznek egymástól. Számokkal vagy tulajdonnevekkel jelölik őket:

I - enterica alfaj (choleraesuis);

II, salamae alfaj;

III - arizonae IIIa és diarizonae IIId alfaj;

IV, houtenae alfaj;

V, bongori alfaj;

VI, alfaj indica.

A Salmonella törzseket a Kaufman-White séma szerint a lipopoliszacharid antigének (O) és a flagelláris fehérje antigének (H) közötti külső különbség alapján szerovariánsokba sorolják. Napjainkban több mint 2500 Salmonella szerovariáns létezik, amelyek antigén kapcsolatuk alapján 52 szerológiai csoportra oszthatók. Az egyes szerovariánsokon belül a Salmonella biovariánsokra, fagovárakra oszlik, emellett különböznek a termelődő bakteriocin jellegében is. Számuk folyamatosan növekszik.

A szalmonellózis fő kórokozói az I. és II. alfajhoz tartoznak. Az alfajokra való felosztásnak van egy bizonyos epidemiológiai jelentősége, hiszen a melegvérű állatok az I. Salmonella alfaj természetes tározójaként, a hidegvérűek és a környezet pedig a Salmonella megmaradt alfajának képviselőit szolgálják.

A madarak szalmonellózisának kórokozói főként az enterica alfajhoz tartoznak. Ezek egyenes, lekerekített végű, 2-5 µm hosszúak és 0,7-1,5 µm szélesek, nem savállóak, nem képeznek endospórákat és mikrocisztákat. A peritrichus flagellák miatt általában mozgékonyak, a Salmonella gallinarum és a S. pullorum kivételével.

A szalmonellák légzőszervi és enzimatikus anyagcserével rendelkeznek, ami megkülönbözteti őket az Enterobacteriacea család többi baktériumától.

A szalmonella aerob és fakultatív anaerob.

A legtöbb Salmonella jól növekszik a hagyományos táptalajokon, 2-3 mm átmérőjű szilárd táptalajokon telepeket képezve. Egyes szerovariánsok (Salmonella abortusequi, S. typhisuis, S. abortusovis) azonban általában kisebb, körülbelül 1 mm átmérőjű telepeket alkotnak.

Optimális hőmérséklet a Salmonella nemzetséghez tartozó baktériumok szaporodása - 37C, pH 7,0-7,2, azonban a Salmonella izolátumok 7,0 alatti és 8,0 feletti pH-n is növekedhetnek. A Salmonella nemzetségbe tartozó enterobaktériumok tenyészetei jól növekednek a hagyományos táptalajokon: MPA, MPB, Endo, Levin, Ploskirev agar, bizmut-szulfit agar és mások.

Az MPB-n 3-4 órás, 35-37°C-os tenyésztés után a szalmonellák egyenletes zavarosságot, 18-24 óra elteltével pedig kis csapadékot képeznek a kémcső alján, amely összerázva könnyen törik. egységes felfüggesztés. Az elhullott állatok szerveiből frissen izolált szalmonellatörzsek némelyike, ha húslevesben nő, könnyen törhető filmréteget képez.

Az Enterobacteriaceae család többi tagja között a Salmonella nemzetség tagjainak azonosítására szolgáló modern rendszer biokémiai tesztek sorozatát alkalmazza a baktériumok metabolikus jellemzői alapján (lásd 1. táblázat). Az indolképződésre, a nátrium-citrát és malonát hasznosítására, a fenilalanin dezaminációjára vonatkozó negatív teszteknek és a lizin dekarboxilációjának pozitív tesztjének fontos különbségi jelentősége van a Salmonella nemzetség számára.

A szaporodási folyamat során a Salmonella nemzetséghez tartozó enterobaktériumok nem fermentálnak laktózt, szacharózt, inozitot, szalicint, adonitot, nem hidrolizálnak karbamidot és zselatint, nem képeznek hidrogén-szulfidot, redukálják a nitrátokat és nem fermentálják a mannitot (1. táblázat).

1. táblázat. A Salmonella nemzetségbe tartozó baktériumok enzimatikus tulajdonságai Egyezmények:

"+" - pozitív reakció a törzsek 90% -ában és több;

"-" - negatív reakció a törzsek 90% -ában és több;

"(+)" - késleltetett (24 óra elteltével) pozitív reakció a törzsek 90% -ában és több;

"+", "-" - gyakrabban pozitív reakció, ritkábban negatív - a törzsek 90% -a vagy több;

"-", "+" - gyakrabban negatív reakció, ritkábban pozitív reakció a törzsek 90% -ában;

"+", "(+)" - gyakrabban pozitív, ritkábban késleltetett pozitív reakció a törzsek 90% -ában;

"-", "(+)" - gyakrabban negatív, ritkábban késleltetett pozitív reakció a törzsek 90% -ában és több;

"X" - a reakciók különböző eredményei: "+", "(+)", "-".

A Salmonella enzimaktivitása azonban változhat, ezért alnemekre osztották őket. Az egyes szénhidrátok fermentációjának ez a változatossága lehetővé teszi az egyes szerovariánsokon belüli stabil biokémiai variánsok vagy biovariánsok azonosítását. Azt is meg kell jegyezni, hogy az R- és S-formájú tenyészetek biokémiai és szerológiai tulajdonságaiban eltérések lehetnek.

A biokémiai jellemzők szerinti megkülönböztetés elsősorban az adott területen legelterjedtebb Salmonella szerovariánsok vonatkozásában célszerű. Például a szerovariáns S. typhimurium biovariánsokra való szétválasztásához egy sor tesztre van szükség ezek megkülönböztetésére. Így van egy séma, amely lehetővé teszi a S. typhimurium gyors felosztását 4 stabil biovariánsra a vizsgált törzsek ramnózhoz és inozithoz viszonyított arányától függően, valamint egy kibővítettebb séma a S. typhimurium biovariánsok meghatározására az arabinózhoz képest, xilóz, ramnóz, D- és i- tartratam, mukata és inozit.

A szalmonellákat fagovarokra is osztják a bakteriofágok gazdamikrobával szembeni specifitása alapján. Ez a besorolás a bakteriofágok intragenerikus specifitásán alapul.

A Salmonella antigén szerkezetét, amely alapján osztályozásukat 1940-ben javasolták (Kaufman és White szerint), szomatikus, flagelláris antigének, valamint Vi- és felszíni kantigének képviselik.

Az O-antigén (szomatikus, hőstabil) egy hőstabil liposzacharid-fehérje komplex. A komplex fehérje komponense határozza meg antigenitását és kolcinogenitását, a lipid komponensek toxicitását, a poliszacharid pedig a szerológiai specifitását. Az erősen polimorf felületi poliszacharid a lipopoliszacharid része, amely a külső membránon helyezkedik el. Az O-antigén specifitása a terminális cukroknak köszönhető: az A szerocsoportban - paratóz, B szerocsoportban - abequuose, D szerocsoportban - tivelose, az E1 szerocsoportot pedig a terminális cukormaradék hiánya jellemzi.

A termolabilis flagelláris H-antigént Schiff fedezte fel 1922-ben.

1929-ben Kaufman kimutatta, hogy ez az antigén lehet egyfázisú vagy kétfázisú. Ugyanabban a populációban vagy a H-antigén mindkét fázisát, vagy az egyik fázist meghatározzák. Egy egyedi sejt nem képes a H-antigén mindkét fázisát egyidejűleg szintetizálni. Mindkét fázis szintézisét két különböző, a bakteriális kromoszómán elhelyezkedő H1 és H2 gén szabályozza. Az egyik fázis specifikus tulajdonságokkal, a másik nem specifikus tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek a különféle Salmonella szerotípusokra jellemzőek. Az Enterobacteria flagella olyan extracelluláris fehérje, termolabilis képződmény, amely könnyen elválasztható a sejttől anélkül, hogy megzavarná annak létfontosságú tevékenységét. A zászlók elpusztulnak 60 C-os hőmérsékleten, valamint hang- és ultrahanghullámok hatására. De a H-antigén ellenáll a formalinnak, ami növeli a flagellák rugalmasságát.

A H-antigén szerkezetében mutatkozó különbségek a szalmonella egyes csoportjain belül lehetővé teszik, hogy szerológiai változatokra (szerovariánsokra) különítsék el őket.

A K-antigének fehérje-poliszacharid komplexek, amelyek 60-65% fehérjét és 25-30% szénhidrátot tartalmaznak. A K-antigén ellenáll a savnak és az etanolnak, kifejezett antigén tulajdonságokkal rendelkezik, serkenti a specifikus K-antitestek szintézisét. A K-antigén meghatározza a baktériumok intracelluláris szaporodási képességét.

Más Salmonella antigének is ismertek.

Így az M-antigént Kaufman fedezte fel 1936-ban a S. choleraesuis, S. dublin és néhány másik nyálkahártya törzsében. Az M-antigén egy savas poliszacharid, vízben oldhatatlan, sav és etanol elpusztítja. Az M-antigén gyenge antigén tulajdonságokkal rendelkezik.

A T-antigént Kaufman írta le 1956-ban S. typhimuriumban és S.

paratyphi B. Ezek tranziens antigénformák, agaron sima formában képződnek, de hiányzik az O-specifitás.

A Salmonella antigének mozaikszerkezetét olyan eltérések jelenléte határozza meg, amelyek az antigének bizonyos rendszeres változásaihoz vezetnek. NÁL NÉL praktikus munka az ilyen variációk ismerete szükséges a homogén eredmények eléréséhez és azok helyes értelmezéséhez.

A szalmonellában többféle antigén variáció létezik:

H-O-variációk - ez az átmenet a lobogó H-formából a nem lobogó formába;

Az S-R változatok átmenetet jelentenek a sima S-alakból a durva R-alakba.

A sima, fényes "S" és a tompa, durva "R" telepek között is vannak formák. Bizonyos esetekben azonban a szerológiailag érdes telepek simának tűnhetnek, és fordítva, a morfológiailag érdes formák a sima telepekben rejlő antigéneket tartalmaznak.

A Salmonella teljes azonosításához szükséges O- és H-antigének szerológiai tipizálása polivalens O-szérummal, valamint monoreceptor O- és antigén szalmonella szérummal végzett agglutinációs reakcióban. A Salmonella szerológiai azonosítása során nehéz lehet azonosítani a H-antigént vagy annak egyik fázisát, ami a Nantigén gátlása vagy elvesztése, vagy az egyedek valamelyik fázisának túlsúlya miatt lehet túlsúlyban. A lakosság.

Az A szerocsoportban (02) a S. paratyphi A, a B szerocsoportban (04) az Ss. paratyphi B, typhimurium, abortus equi, abortus ovis, heidelberg, stanley stb.; a C szerocsoport Ss-eket tartalmaz. choleraesuis, paratypti C, typhisuis, thompson; a D szerocsoportban - Ss. typhi, enteritidis, dublin, gallinarum, pullorum, moszkva, panama stb.; az E szerocsoportban - Ss. anatum, adj és mások. Az alomban és a bélsárban előforduló szalmonella biztonságossága hónapokig és évekig tart.

A szalmonella jól és sokáig tolerálja az alacsony hőmérsékletet (például 0 és -2 ° C közötti hőmérsékleten 5-6 hónapig fennmarad), magas hőmérsékleten pedig viszonylag gyorsan elpusztul (főzéskor szinte azonnal elpusztul, 60-80 °C hőmérsékletnek kitéve 2-40 percig tárolható).

A húsdarabok belsejében lévő szalmonella elpusztításához 2 órán át vagy tovább kell főzni.

Nagy gyakorlati jelentőséggel bír a Salmonella olyan biológiai tulajdonsága, mint az antibakteriális gyógyszerek terápiás koncentrációira való érzékenység.

Számos tanulmány megállapította, hogy a legtöbb frissen izolált szalmonellatörzs, különösen a kórházi törzsek többszörösen rezisztensek 8-10 különböző csoportba tartozó kemoterápiás gyógyszerrel szemben: eritromicin, doxiciklin, metaciklin, furazolidon, ampicillin, karbenicillin, kloramfenikol, tetraciklin, intestopan, entero és septol mások. A Salmonella viszonylag kellően érzékeny a III-generációs cefalosporinok (Claforan, Longacef, Cefobid stb.), II-III generációs aminoglikozidok (gentamicin, sisomycin, tobramycin, amikacin, netilmicin), fluorokinolonok (ofloxacin, cin, norciproflaox) terápiás koncentrációival szemben. pefloxacin), valamint a rifampicin, polimixin, tienam, intetrix, nifuroxazid terápiás koncentrációjára.

A Salmonella-rezisztencia problémája 1972-ben eszkalálódott, amikor a világ számos régiójában járványkitöréseket jelentettek a kloramfenikolra, szulfonamidokra, tetraciklinekre és sztreptomicinre rezisztens S. typhi törzsek, miközben az ampicillin és a ko-trimoxazol továbbra is aktív maradt. 20 év elteltével mindenhol izolálták az ezekkel az antimikrobiális szerekkel szemben rezisztens törzseket.

Feljegyezték a kutatók adatait a Salmonella többszörös antibiotikum-rezisztenciájáról. Így Szentpéterváron 1996-ban a S. typhimurium klinikai törzseit és a cefotaximra rezisztens környezeti izolátumokat izolálták. Jekatyerinburgban 1999-ben az izolált szalmonellák 16,7%-át ampicillinnel és szulbaktámmal szemben, 13,8%-át tetraciklinnel, az izolátumok 6,1%-át ko-trimoxazollal szembeni rezisztencia jellemezte. Ezenkívül izolálták a Salmonella typhimurium klinikai törzsét, amely rezisztens a III generációs cefalosporinokra, de érzékeny a fluorokinolonokra és a kotrimoxazolra.

Európában a hagyományos antibiotikumokkal szembeni rezisztencia a Salmonella szerotípustól függően 20% és 30% között mozog, a S. typhimurium klinikai törzseinek polirezisztenciája 51% volt. Délkelet-Ázsiában a S. choleraesuis izolátumok rezisztenciája a hagyományos antibiotikumokkal szemben meghaladta a 90%-ot, a ciprofloxacinnal szemben - 59%-ot, miközben a harmadik generációs cefalosporinokkal szemben mérsékelt érzékenységet tartott fenn.

1998-1999-ben Lengyelországban, amikor a Salmonella székletkultúrák 14 antibiotikummal (főleg Ss.

typhimurium, virchow, enteritidis, hadar és infantis) az izolátumok több mint 50%-ában észleltek rezisztenciát az antibiotikumokkal szemben. Első alkalommal sikerült izolálni egy olyan törzset, amely kiterjesztett spektrumú CTX-M β-laktamázokat termel, rezisztens az oxiimino-β-laktámokra, de érzékeny a laktamáz inhibitorokra.

A szalmonella-rezisztencia gének általában a nehéz plazmidok szerkezetében csoportosulnak, és magukban foglalják a TEM-1 családba tartozó bla - béta-laktamázt (ampicillin), catI (klóramfenikol), dhfr1b / dhfr VII (trimetoprim), sulI (szulfonamidok), str AB ( sztreptomicin) gének.

A hagyományos antimikrobiális szerekkel (tetraciklin, ampicillin, kloramfenikol, aminoglikozidok, szulfonamidok) szembeni rezisztenciát nem csak a rezisztenciaplazmidok keringése közvetíti. Itt fontos a kromoszómális rezisztencia típusa (ACSSuT fenotípus), amelyet részletesen leírtak a S. typhimurium DT104-ben és más fágtípusokban, néha trimetoprimmel és ciprofloxacinnal szembeni rezisztenciával kombinálva. A multirezisztens S. typhimurium DT104-et (ACSSuT) először 1981-ben izolálták az Egyesült Királyságban egzotikus madarakból. Egy évtizeddel később a törzs mindenütt elterjedt az emberekre, csirkékre, szarvasmarhára, sertésre és juhra. Az Egyesült Államokban az ilyen izolátumok izolálásának gyakorisága meghaladja a 35%-ot.

A Salmonellában található CTX-M, CMY-2 gének és származékai, valamint a kiterjesztett spektrumú béta-laktamázokat kódoló AmpC komplex képes interspecifikus eloszlásra és horizontális átvitelre más enterobaktérium fajoktól konjugatív plazmidokon, transzpozonokon és integronokon keresztül. Az elmúlt években olyan izolátumokat azonosítottak, amelyek plazmid által közvetített rezisztenciával rendelkeznek a trimetoprimmel szemben, és alacsony szintű kromoszómális rezisztenciát mutatnak a fluorokinolonokkal szemben. 2000-ben Angliában a Salmonella izolátumok 1%-a rezisztens volt minden antibiotikumra (ACSSuTTmCip fenotípus).

A Salmonella rezisztencia mechanizmusában fontos szerepet játszik a S. typhimuriumban kialakult efflux rendszer. Ez egy hármas ArcB/MexB komplex, amely felismeri a lipofil végződésű szubsztrátokat. Ez a rendszer lehetővé teszi a baktériumok túlélését kedvezőtlen körülmények között. külső környezet, beleértve a -laktám és más antibiotikumok, nehézfémek, lipopoliszacharidok jelenlétét.

A Salmonella antibiotikumokkal szembeni rezisztenciájának sokféle mechanizmusa, a rezisztencia-determinánsok más típusú mikroorganizmusokból történő horizontális átvitelének lehetősége, az antibiotikumok irracionális alkalmazása a klinikai és mezőgazdasági gyakorlatban hozzájárulnak a különféle gyógyszerekkel szemben rezisztens Salmonella gyors terjedéséhez. Az antibiotikum-rezisztens szalmonellafertőzés vagy a kezdetben antibiotikum-rezisztens törzsekkel való fertőzés eredményeként, vagy az antibiotikum-terápia során kialakult rezisztencia eredményeként alakul ki. A Salmonella rezisztencia megszerzése a rezisztencia mobil genetikai elemeinek (plazmidok, transzpozonok, integronok) átvitelének köszönhető a gyomor-bél traktus normál flórájának baktériumaiból.

Másrészt a rezisztens törzsek szelekciója lehet az antibiotikumok szubterápiás koncentrációjának kialakulása miatt a fertőzés fókuszában.

2.1.4. Salmonella patogenitási tényezők A szalmonella patogenitása annak köszönhető, hogy képesek toxinokat termelni, a hámsejtek felszínéhez kötődni és a máj és a lép makrofágjaiban szaporodni.

A Salmonella által termelt toxinok három típusa létezik: lipid endotoxin és kétféle fehérje toxin. Az endotoxint a lipid A képviseli, a Salmonella sejtfal lipopoliszacharidjának egy fragmentuma, amely megvédi a mikrobiális sejtet a fagociták hatásától. Egy baktérium lipopoliszacharid-szintetizáló képességének elvesztése, mint például a szerovariáns S. typhimurium, korlátozza a csirkék belében és lépében való kolonizáció képességét.

Protein toxinok - termolabilis enterotoxinok (serkentik a hámsejtek szekrécióját, ami folyadék felhalmozódásához vezet a bélben és hasmenés kialakulásához) és hőstabil citotoxinok (szerkezeti károsodást okoznak a bélhámsejtekben).

A 123 S 44%-ában hőlabilis endotoxinokat találtak.

különböző állatokból izolált typhimurium McDonough, Timoney és munkatársai szerint.

Egyes külföldi kutatók szerint a Salmonella kötődési képessége a hámsejtek felszínéhez az 1-es típusú fimbriák jelenlétének, valamint a mannózrezisztens hemagglutinin termelésnek köszönhető. A hámsejtekbe történő szalmonella invázió az 1-es típusú pilusokat és különféle bakteriális fehérjéket érinti, amelyek szintézisét a bakteriális és hámsejtek érintkezése indukálja. Megállapították, hogy a virulenciaplazmidokat nem tartalmazó S. enteritidis és S. typhimurium törzsek sokkal kisebb valószínűséggel okoznak halált egerekben. A szerotípus-specifikus virulenciaplazmidok jelenléte nem előfeltétele a Salmonella patogenitásának.

A madarak, állatok és emberek érzékenyek a szalmonellózis kórokozójára. A fertőzés kórokozójának forrása beteg állatok, madarak, baktériumhordozók. Ezenkívül a csirkékben a szalmonellózis kórokozójának forrása az általuk lerakott tojás (látens fertőzés), bár egyes tudósok úgy vélik, hogy a madarak szalmonellózisának kórokozója nem terjed át függőlegesen, és a keltetőtojások fertőzése vízszintesen lehetséges, ha az inkubációs rendszer megsértése, bevágások, harc, mikrorepedések. A beteg madarak és baktériumhordozók ürülékkel választják ki a legtöbb kórokozót. A kórokozó golyvával és petékkel történő izolálását B.F. Besszarabov, V.A. Bakulin, N.I. Zhenikhova és más kutatók.

A szalmonellózis kórokozójának átviteli tényezői a takarmány, a víz, az ágynemű, az etetők, a levegő, az ápolószerek, a talaj, a kísérők ruházata és lábbelije, valamint az inkubációs hulladék. A kórokozó elsődleges bejutása a telepre leggyakrabban a hátrányos helyzetű telepekről nevelésre érkező napos fiatal állatok behozatalával, valamint a kórokozó tojással, vágóhídi hulladékkal, takarmányokkal történő behurcolásával függ össze. A szalmonellózis ismételt kitörése madarakban a fertőzés szempontjából kedvezőtlen területeken akkor fordul elő, ha fiatal állatokat idősebb szalmonellát hordozó madarakkal együtt tartanak, a kedvezőtlen gazdaságokból származó állományokat feltöltik, a madarakat fertőzött helyiségbe szállítják, vagy megfelelő fertőtlenítés nélkül sétálnak.

A madarak fertőzése táplálkozási, aerogén és transzovariális úton történik. A leginvazívabb szerovariánsok a S. typhimurium és az S.

enteritidis, behatolhat a petefészekbe a héj kialakulása során. A csirkék légúti szalmonellával történő fertőzése gyakran vírusfertőzések hátterében fordul elő: fertőző laringotracheitis, fertőző bronchitis és mások, beleértve az élő vakcinatörzsekkel végzett immunizálást is.

A szalmonellózis fertőzés kialakulását kísérő tényezők a nem megfelelő és kiegyensúlyozatlan takarmányozás, az egészségtelen fogvatartási körülmények, az etetés technológiai sémáinak megsértése, a zsúfolt tartalom, az optimális mikroklíma paraméterek be nem tartása.

Ha a kórokozó bejut a telepre, elsőként az elmaradott fiókák betegednek meg. A megfigyelések azt mutatják, hogy amikor a szalmonellózis megjelenik a gazdaságban, a fertőzés annál gyorsabban terjed, és minél több hulladékot ad, annál kedvezőtlenebbek lesznek a madár táplálkozásának és tartásának feltételei. Így azt tanulmányozták, hogy fiatal madarak kísérleti szájon át történő fertőzése során virulens S.

az enteritidis nem mindig képes jellegzetes klinikai tünetekkel és kóros elváltozásokkal járó betegséget előidézni, ha nincsenek olyan tényezők, amelyek csökkentik a madár ellenálló képességét.

Egyes kutatók úgy vélik, hogy az S. függőleges átvitele.

enteritidis a transzovariális úton a legfontosabb, mert ez a szerovar fimbriákkal rendelkezik, amelyeknek köszönhetően képes megtelepedni a szaporítószervek nyálkahártyáján.

1990-ben a WHO szalmonellával foglalkozó referencia- és kutatási központja a madárszalmonellózis etiológia szerinti osztályozását javasolta, amely szerint megkülönböztetik:

1) - S. gallinarum-pullorum (korábban külön nosológiai egységként - pullorosis-tífusz) és a D szerocsoportba tartozó S. enteritidis által okozott szalmonellózis;

2) - S. typhimurium által okozott szalmonellózis, amely főként vízimadarak fertőzött;

3) - baromfi szalmonellózis, amelyet a madarak testéhez nem alkalmazkodó szalmonella szerovariánsok (Ss. haifa, anatum, london stb.) okoznak.

Amerikai kutatók a madárszalmonellózist 3 kategóriába sorolják. Az első kategóriába tartoznak a madarak mozdulatlan szalmonella által okozott megbetegedései – a csirkék S. pullorum által okozott pullorosisa és a felnőtt madarak S. gallinarum által okozott tífusza. Az antigén szerkezet közössége feltételesen egyesíti a kórokozó két szerovariánsát egy - S. gallinarum-pullorum -ba.

A második kategóriába tartozik minden, a szalmonella motilis szerovariánsok (köztük a S. enteritidis, S. typhimurium) által okozott betegségek, ezeket paratífusz fertőzéseknek nevezzük. A harmadik kategóriába azok a fertőzések tartoznak, amelyeket az Arizonae alfaj mozgékony, pulykákra jellemző tagjai okoznak.

gallinarum-pullorum. Különböző források szerint a fiatal csirkék elhullása 5% és 80% között mozog. A S. typhimurium fertőzés a fiatal kacsák tömeges megbetegedéséhez és elpusztulásához vezet (akár 80%). A libákban, galambokban és fácánokban szalmonellózist okozó fő szerovariáns az S.

typhimurium (az esetek több mint 95% -ában szalmonellózist okoz), kevésbé jelentős - S. enteritidis (1-3%). Ritka esetekben az Ss szerovariánsai. hadat, holdelberg, gartneri, harar, abony és más ritka Salmonella csoportok. A Salmonella ugyanazon változatai jellemzőek a galambok, kacsák és papagájok mikrobahordozóira. S. enteritidis és S.

A typhimurium az emberi ételmérgezés fő okozója.

Az Orosz Föderáció állategészségügyi laboratóriumainak 2008-as jelentéseinek elemzése alapján nyert adatok a S. enteritidis - a pozitív eredmények 59%-a, a S. gallinarum és a S. pullorum - 22%-a és a baromfitenyésztés szempontjából a legnagyobb járványügyi jelentőségét jelzik. S. typhimurium - 8%.

A több mint 30 különböző technológiai irányú baromfitelepen végzett több éves mikrobiológiai monitorozás megállapította, hogy a S. enteritidis izoláltsága a tojástermelő telepeken (25,7) több mint kétszerese a brojlertelepek S. enteritidis izoláltságának (14,8). -26 S. enteritidis nem volt kimutatható pulyka, liba és fürj telepeken.

Dobrina M.N. felhívja a figyelmet a galambok szerepére az enteritidis fertőzés terjedésében a baromfitelepeken. Ennek a szerovariánsnak a Salmonella tenyészetének galambürülékből való izolálásának gyakorisága 11,9% volt.

Felnőtt csirkékben a szalmonellózis főleg rejtett formában fordul elő. A beteg madarak sok hónapig, és néha egy életen át is baktériumhordozók maradnak.

Az enterobaktériumok patogenitása a béltartalom megnövekedett koncentrációjának, adhezív aktivitásának és a toxinok bioszintézisének köszönhető.

A madár testében lévő szalmonella exotoxinokkal, enzimekkel és egyéb patogenitási tényezőkkel az enterocitákra hat, a bélből behatol a véráramba, vérmérgezést, toxémiát és krónikus lefolyású degeneratív folyamatokat okoz a parenchymás szervekben, különösen a májban és a szívben.

A belső szervek működésének megzavarása és a toxinok hatására a szervezet ellenálló képessége élesen csökken, ami a fertőzés általánossá válásához és a halálhoz vezet.

A kórokozó aerogén átvitele esetén a légutak nyálkahártyája szolgál a fertőzés kapujaként, ahol a kórokozó bejutásának helyén fokális vagy diffúz gyulladás alakul ki, ahonnan a Salmonella behatol az erekbe. A betegség általánosítása az elsődleges fókusz kialakulása nélkül is előfordulhat.

A Salmonella patogén tulajdonságait kétféle mérgező salakanyag - exotoxin és endotoxin - képződése okozza.

Az exotoxinok olyan salakanyagok, amelyekbe aktívan kiválasztódnak környezet. Az endotoxin a sejtpusztulásuk eredményeként képződik. Általánosan elfogadott, hogy az endotoxin okozza a betegség kialakulását.

Az endotoxin fő összetevője egy poliszacharid. Molekulája két részből áll - magából a poliszacharidból és a lipid A-ból, amely meghatározza az egész molekula toxicitását. Jellemzően a Salmonella endotoxinok, különösen a S. enteritidis vérzéses gyulladásos bélbetegséget okoznak. Az endotoxin a vér mikrocirkulációjának megzavarásához vezet, egészen a fertőző toxikus sokk kialakulásáig. Ezzel egyidejűleg kialakul a DIC-szindróma (disszeminált intravaszkuláris koaguláció szindróma), amely az endotoxinnak a madár véralvadási rendszerére gyakorolt ​​hatásának a következménye. A vaszkuláris-idegrendszer az endotoxin hatásától szenved, ami az érrendszeri tónus csökkenésében, a hőszabályozás és a hemosztázis megsértésében nyilvánul meg.

A fiatal madarak 1,5 hónapos korig fokozott fogékonyságát az anyagcsere életkorral összefüggő sajátosságai és a szervek gátfunkcióinak megsértése magyarázza különböző kedvezőtlen környezeti feltételek hatására. Gast és Beard megfigyelte, hogy kétnapos, háromnapos és hétnapos csirkéknek azonos dózisú S. typhimurium orális beadása után az előbbieknél volt a legnagyobb százalékban a kórokozó a sejtekhez tapadva. a végbélből.

A szalmonellózis klinikai képének alakulása változó. A betegség lappangási ideje 1-12-14 nap, és függ a kórokozó dózisától, a szerovariánstól és patogenitásától.

Amikor a fogékony madarak megfertőződtek, szalmonellát találtak a belekben, a fel nem szívódott sárgájában, májban, epehólyagban, szívben, vörös csontvelőben, lépben, Fabricius bursában, szaporítószervekben, agyban, valamint a beteg csirkék által lerakott tojásokban. V.A. Radchenko S. enteritidis-szel fertőzött beteg csirkékben a máj, a lép, a szív vére, a csontvelő és a fel nem oldott sárgája a leginkább szennyezett. A S. enteritidis izolálásának legmagasabb százaléka az A.N. Borisenkova és munkatársai a csirkék és tyúkok szívét (34,8%), máját (30,4%), tüdejét (26%) tették ki. A tojástüszőkből izolált szalmonella (2,2%) a transzovariális átvitel lehetséges útjára utal. A petefészek-fertőzés lehetőségének vizsgálatakor kiderült, hogy a klinikailag egészséges madaraktól származó tojások akár 6%-a is fertőzött lehet. Humbert et al. azt találta, hogy a négy hetes korukban S. enteritidisszel fertőzött brojlercsirkék 94,3%-ánál a kórokozó elsősorban a vastagbél vaknyúlványaiban, a madarak 56,6%-ánál - a májban, 18,9%-ánál - a májban található. petefészkekben, és a madár 1,9%-a a lépben van.

Egyes kutatók megjegyzik, hogy a S. enteritidis nem túl virulens a madarakra nézve, és a járvány lassan fejlődik, és viharos jellegű. A kórokozó felhalmozódásának legfontosabb helye az inkubátor, de nem minden fertőzött embrió és kikelt csirke betegszik meg és pusztul el. A 12 napos kort túlélő csibék már jelentős ellenállást mutatnak, és általában nem betegszenek meg kifejezett klinikai képpel.

A beteg madár egy életen át baktériumhordozó marad. Felnőtt madarakban a tüszőkben lokalizált Salmonella, különösen a S. typhimurium gyakran okoz utóbbi involúcióját. Ennek ellenére nem kizárt, hogy a petevezeték tölcsérébe olyan mennyiségű Salmonellát tartalmazó tüsző kerül, amely még mindig nem elegendő a degeneratív folyamatokhoz. Így a baktériummal fertőzött petesejt fejlődik ki, ami az embrió elpusztulását eredményezi a tojásban.

2.2. Klinikai és kórtani jellemzők A csibék szalmonellózisának jellemző jelei a progresszív letargia, lelógó szárnyak, felborzolt tollak, étvágytalanság és lesoványodás, kiszáradás jelei, hidegrázás, erős vizes hasmenés (galamboknál általában zöld) és a széklet megtapadása a végbélnyílás körül.

A madarak szalmonellafertőzése akutan, szubakutan vagy krónikusan fordul elő, és szisztémás elváltozásokat okoz a szervezetben. A megnyilvánulási forma és a betegség lefolyása a kórokozó bejutásának útjától, dózisától és virulenciájától, valamint a szervezet rezisztenciájától függ. A Salmonella typhimurium fertőzés által okozott különböző fajokhoz tartozó madarak klinikai képe általában hasonló. A hasmenés nem szükséges tünet. A betegség akut lefolyásában láz, remegés, esetenként savós-nyálkás és nyálkahártyás kötőhártya-gyulladás és nátha, valamint tüdőgyulladás szindróma kialakulása jellemzi. A csirkék szélesre tárják szárnyaikat, elhullás előtt a mellkasukon fekszenek, intenzív légszomj, kócos vagy felgöndörödött pihék figyelhetők meg. A galambcsibék a hőforrások közelében gyűlnek össze. A halálozás csúcsa átlagosan a betegség első jeleinek megjelenésétől számított második vagy negyedik napra esik.

A betegség szubakut lefolyása során a madár növekedési retardációja és lesoványodása, a fiatal állatok egyenetlen fejlődése, bélrendszeri rendellenességek, sípoló légzés és légszomj, tüdőgyulladás figyelhető meg. A galamboknál a szalmonellózis krónikus lefolyása ízületi formában nyilvánul meg. Ilyenkor az érintett madárnál a lábakon és a szárnyakon duzzadt ízületek figyelhetők meg, mozgászavar, mozdulatlanság, szárnyak lógása, repülési képességének elvesztése nyilvánul meg.

A szalmonellózis szubakut és krónikus lefolyása esetén beteg galambokban, jércékben, tojótyúkokban és kacsákban a tojástermelés csúcsán súlycsökkenést, a nyálkahártyák sárgaságát, a tojássárgája hashártyagyulladásának jeleit figyelik meg, néha perihepatitis, ovaritis, peritonitis alakul ki. .

A csirkék és vízimadarak szalmonellózisa gyakrabban fordul elő monofertőzésként, ritkábban eszcherichiosis, pasteurellosis, ornithosis, aspergillosis, eimeriosis és egyéb betegségek kevert fertőzéseként, amelyeket a diagnózis során figyelembe kell venni. A galamboknál a szalmonellózis járványos kitöréseit gyakrabban rögzítik a Newcastle-betegség fertőzésének hátterében. Sőt, mind az egyik, mind a másik fertőzés lehet elsődleges. Bonyolult (vegyes) fertőzés esetén a lefolyás általában akut vagy hiperakut. A galambok klinikai kép kialakulása nélkül pusztulnak el elnyomott állapotban vagy "örvénylés" jeleivel - opisthotonus, a nyak és a fej csavarodása, a repülési, mozgási, önálló táplálkozási képesség elvesztése.

2.2.2. Kóros elváltozások A szalmonellózisban szenvedő csirkékben, kacsákban, libákban az embriók elpusztulását az embrionális fejlődés bármely szakaszában észlelik, de gyakrabban 7-20 napos inkubációt követően. Ugyanakkor a fő kóros változások rögzülnek - az allantois membrán ödémája, az urátok felhalmozódása, masszív vérzések és nekrózis gócok a belső szervekben és a tojássárgája zsákon.

A szalmonellózis által érintett embriók mája megnagyobbodott, egyenetlenül színeződik. A sárgája vastag, nem szívódik fel, zöldes színű. A szívizomban szürkés színű kis nekrobiotikus gócok figyelhetők meg.

A szalmonellózisban elhullott csirkékben és csirkékben jellegzetes elváltozások alakulnak ki a belekben. A vékonybél lumenében - nyálka és gázok felhalmozódása. A nyálkahártya duzzadt, hiperémiás, egyes területeken kis vérzések figyelhetők meg. A vastagbélben a nyálkahártyát pityriasis borítja, helyenként petechiák és erózió találhatók benne. Gyakran megfigyelhető kazeózus tömegek felhalmozódása a vakbélben.

A lép megnagyobbodott, duzzadt, a metszésen a pulpa fokozott vérteltesége állapítható meg. A szalmonellózistól elesett madár mája barnásbarna színű, zöldes árnyalatú. A kapszula alatt és a máj parenchyma vastagságában gyakran találhatók kis, világosszürke és fehér nekrózis gócok, sárga árnyalattal. Hasonló nekrotikus csomók figyelhetők meg a szívizomban és a tüdőben.

A boncolás során fibrinogennyes perihepatitist és szívburokgyulladást is kimutatnak az érintett madarakban. Fel nem szívódott, alvadt sárgája lehet jelen a sárgája tasakban.

Az epehólyag nyálkahártyája általában duzzadt, hiperémiás.

S. enteritidis által okozott szalmonellózis esetén az epehólyag tele van sötét olívaepével, fibrinnel és nyálkával keverve.

A betegség szubakut és krónikus lefolyása során elsősorban a madár vastagbelét érintik, különösen a vakbél folyamatait, ahol a nyálkahártya nekrózisát fibrinréteggel a felszínén találják.

A parenchymalis szervekben a madarak szalmonellózisának akut lefolyásának változásaihoz hasonló változásokat figyeltek meg, de kifejezettebbek.

Amikor a betegség hosszú lefolyású, a súlyos bélgyulladást gyakran helyi nekrotikus gócok kísérik a vékonybél nyálkahártyájában.

A csirkék szalmonellózisával járó mellkasi üregben savós folyadékgyülem található fibrinpelyhek keverékével. A tüdőben - szürke-vörös tömörítési gócok. A szív térfogata némileg megnövekedett a jobb kamra tágulása miatt. A legtöbb szerző rámutat a szívizom petyhüdtségére, a koszorúerek vérrel való feltöltődésére.

Egyéb szalmonellózis-sérülések, amelyeket időnként figyeltek meg fogékony madaraknál, közé tartozik a hypopyon, a panophthalmitis, a gennyes ízületi gyulladás, az aerosacculitis és az omphalitis.

Felnőtt csirkékben a S. gallinarum-pullorum által okozott destruktív elváltozások kialakulása a tojástüszőkben és a S. gallinarum-pullorum által okozott májban.

enteritidis, a szalmonella-hordozás súlyosbodásával, valamint vegye figyelembe a nekrotikus-fekélyes területek és vérzések megjelenését a bélnyálkahártyán. B.F. Bessarabov, a szalmonellát hordozó felnőtt madár vázizom-sorvadást szenved.

A galamboknál N.I. Zhenikhova, A.S. Kormscsikova, E.S. Kondratiev, a szalmonellózis krónikus lefolyásában a kórokozó a belekben, a májban, a lépben, a vesékben, a tüdőben, a szívben, a herékben, az ízületekben, a petefészkekben lokalizálódik, aminek következtében ezekben a szervekben gyulladásos és disztrófiás-nekrotikus folyamatok alakulnak ki.

Szalmonellózisban elpusztult csirkéken végzett szövettani vizsgálatok a bélnyálkahártya szerkezetének változásait mutatják. A vékonybélben - az akut savós vagy savós-nyálkás hurutokra jellemző változások a hám, a bolyhok és a mirigyek hámlási területeivel. A vastagbélben hurutos-fibrinás, ritkábban difteritikus gyulladás rögzül az integumentary epithelium és részben a nyálkahártya felszíni rétegének nekrózisának kialakulásával. Az ilyen területeken a nyálkahártya felszíni rétegének hámlása és eróziója található. Néha hasonló kép figyelhető meg az epehólyag nyálkahártyáján.

A vakbél és az ileocecal találkozási pontja a Salmonella sajátos helye. Ezenkívül a szalmonella beszivárgása az alapmembránon keresztül a vékonybélbe a makrofágok rovására történik.

A lépből származó metszetek szövettani vizsgálata a fehér pulpa limfoid tüszőinek hiperpláziáját mutatja. A szalmonellózisban szenvedő vesékben a kanyargós tubulusok epitéliumának szemcsés degenerációja rögzül. A májban a dystrophiás elváltozások hátterében a hepatociták fokális koagulációs nekrózisa, az epe kapillárisainak kiterjedése és epével való feltöltődése, erős kapilláris és vénás hiperémia sok kis vérzéssel a gerendák között, valamint a vérelemek diapedézise a nyálkahártyán keresztül. duzzadt erek falát észlelik.

A csecsemőmirigy morfológiai elváltozásait az agy kiterjedése és a csecsemőmirigy kérgi zónájának szűkülése, a Hassal-testek megjelenése jellemzi.

A tüdőben a madarak szalmonellózisának patoanatómiai tüneteit fokális hurutos tüdőgyulladás jellemzi. Az elhullott madarak szívizomjában dystrophia figyelhető meg koagulációs nekrózis gócaival. G.S. Kacsmazov és V.A. Radchenko (1990) S. enteritidis által okozott szalmonellózisban serous vagy serofibrinus epicarditist és pericarditist is észlelt a szerveződési szakaszban a kötőszövet fokális proliferációjával.

Kis gyulladásos folyamatok heterofil infiltrációval a test központi részében a S. enteritidis fertőzés során gócos folyamatok és azok diffúz eloszlása ​​formájában, amelyet gyakran megfigyelnek a csirkék petefészkében.

Az epizootológiai adatok, a klinikai tünetek és a patomorfológiai elváltozások alapján a szalmonellózis előzetes diagnózisa történik.

A szerológiai vizsgálatok a diagnosztikai komplexum egyik összetevője. A molekuláris biológia és a géntechnológia fejlődése lehetővé tette, hogy számos rendkívül érzékeny reakciót javasoljanak a szalmonellózis diagnosztizálására. A szerológiai módszereket a latex agglutináció reakciója képviseli a szalmonellózis-enteritidis és a pullorosis-tífusz diagnosztizálására csirkékben, amelyekhez egy készletet az SPF "Diavak" állít elő. Az agglutinációs reakció beállításához vért veszünk a madártól a gerincből vagy a hónalj vénából.

A reakció pozitívnak minősül, és a madár fertőzött, ha perceken belül. egy latex antigénnel ellátott vércseppben jól látható kék vagy fehér színű agglutinátum (pelyhek) képződik, és a folyadékban kitisztulás figyelhető meg.

A csirkék vérszérumában a Salmonella nemzetségbe tartozó baktériumok elleni antitestek kimutatására szolgáló készletet engedélyeztek és jelenleg is alkalmaznak. A módszer lényege, hogy azonosítjuk a polisztirol lemez üregeinek felületén kialakuló antigén-antitest komplexet. A specifikus komplex kölcsönhatásba lép a csirke Ig G elleni fajellenes immunperoxidáz konjugátummal, és a szubsztrát lebomlását okozza, megfestve a tabletta üregeinek tartalmát. A színintenzitás egyenesen arányos a vizsgált anyagban lévő antitestek koncentrációjával.

A polimeráz láncreakció egy in vitro amplifikációs módszer, amellyel néhány órán belül izolálhatunk és megsokszorozhatunk egy specifikus DNS-szekvenciát az eredetinél milliószor nagyobb mennyiségben. Az Összoroszországi Állami Állatgyógyászati ​​Gyógyszerek Ellenőrzési, Szabványosítási és Tanúsítási Kutatóintézete kifejlesztette a SALCOM tesztrendszert a szalmonellózis PCR segítségével történő diagnosztizálására. A tesztrendszer célja a Salmonella baktériumok DNS-ének kimutatása vérben, tejben, ürülékben, állati vágóhídi termékekben, húskészítményekben és állati és növényi eredetű takarmányokban. Jellemzői a módszer nagy érzékenysége - a vizsgált minta 1 ml-ében lévő baktériumok és specifitása - 100%.

A PCR lehetővé teszi a madarak szalmonellózisának expressz diagnosztikáját a széklet vizsgálatával, ami teljesen kiküszöböli a madár sérülését.

A PCR rendkívül érzékeny, ugyanakkor a szerológiai módszerekhez hasonlóan nem igényel immunválaszt a kórokozónak a gazdaszervezetbe való behatolására. Ez lehetővé teszi a fertőző folyamat korai szakaszának nyomon követését és a betegség látens formájának azonosítását.

A bakteriológiai vizsgálat kóros anyaga a madarak teteme, legkésőbb elhullásuk után 12 órával, vagy 30%-os vizes glicerinoldattal, foszfátpufferrel vagy glicerin-sóoldattal tartósítva, és 4-6 C-on legfeljebb 24 óráig tárolva. órák.

Ezenkívül a szalmonella izolálása érdekében magvakat készítenek a chorionallantois folyadékból és az elhalt embriók sárgájából.

A baromfi tetemek szív-, máj-, epe- és csontvelőjének (tibia és combcsont) véréből BCH, MPA, Endo táptalajon tenyésztjük, amelyeket termosztátban 18-20 órán át 36 °C hőmérsékleten inkubálunk. 38C. A diagnosztikai tenyészet mintái lehetnek még a petefészek, a petevezetékek, a herék, a sárgájazsák, a szív, a vese, a hasnyálmirigy, az ízületi membrán és a szem. Mivel minden kórokozó szalmonella által okozott betegségben a beleket kolonizálják, a szalmonella izolálásához célszerű bélszövetből mintát venni a tartalommal.

A tenyésztéshez differenciáldiagnosztikai és szelektív táptalajokat is használnak: Ploskirev, Levin, bizmut-szulfit agar, Salmonella-shigellosis agar, Rappoport-Vassiliadi táptalaj, Giss táptalaj (színes sorozat) és mások.

Az izolált kórokozó azonosítása, amely tipikusan szaporodik a szalmonellára Endo, Levin, Ploskirev és más differenciális táptalajokon, Gram-festett kenetek mikroszkópos vizsgálatával és üvegen végzett csepp-agglutinációs teszttel történik, Salmonella O- és H-t agglutináló monoreceptorral. - szérum. A szalmonella szerotipizálás gazdaságos, összehasonlítható eredményeket ad a különböző laboratóriumokban, és fontos epidemiológiai információkkal szolgál.

A szerotipizálást a WHO Salmonella Kutatási Referenciaközpontja által szerkesztett és közzétett Kauffmann-White Salmonella antigénformula séma szerint végezzük.

Az izolált tenyészet patogenitását laboratóriumi állatokon (fehér egereken, galambokon, csirkéken) végzett bioassay igazolja a virulencia mértéke.

Az Összoroszországi Állategészségügyi, Higiéniai és Ökológiai Kutatóintézet kifejlesztett egy módszert a morganella, a szalmonella és az enteropatogén Escherichia felgyorsított kimutatására kóros anyagokban, takarmányokban, környezeti objektumokban lévő tapadó antigénekkel a koagulációs reakcióban. A reakció a Staphylococcus aureus Cowan-1 törzs, korábban specifikus O-szérum vagy anti-adhéziós szérum antitesteivel szenzitizált, Salmonella O-antigénekkel való kölcsönhatásán alapul, ami jól látható agglutinátum képződéséhez vezet az üvegen. 1-3 perc. az összetevők összekeverése után.

„Gulyaeva Anna Fedorovna GYÓGYNÖVÉNY APRÓLEVÉSEK KUZNYETSK KOLVINAI: SZINTAXONÓMIA, ÖKOLÓGIA, FÖLDRAJZ 01.02.03 – Botanika ÉRTEKEZÉS a biológiai tudományok kandidátusa fokozat megszerzéséhez témavezető, a biológiai tudományok fő doktora, kutató N.N. Lascsinszkij Novoszibirszk - TARTALOM BEVEZETŐ

«AKHMADULLIN RUSTEM SHAMILEVICH A FEHÉR FÜZ (SALIX ALBA L.) KÖRNYEZETI ÉS BIOLÓGIAI JELLEMZŐI AZ UFI IPARI KÖZPONT FELTÉTELEI ALATT Szakterület: 2001.02.03. Zaitsev professzor G. A. ..

«Tsvirkun Olga Valentinovna kanyarójárvány FOLYAMATA A VAKCINA-PROFILAXIKUS KÜLÖNBÖZŐ IDŐSZAKAI ALATT. 02.02.14 – epidemiológia ÉRTEKEZÉS az orvostudományok doktora fokozat megszerzéséhez Tudományos tanácsadó: Az Orosz Föderáció Tudományos Tiszteletbeli Dolgozója, a Szovjetunió Állami Díjának kitüntetettje professzor, az orvostudományok doktora Juscsenko Galina Vasziljevna Moszkva – Tartalom...»

«Lantsova Irina Vladimirovna 0520.0 900876 TARTOZÓK PARTI ÖVEZETEI REKREÁCIÓS LEHETŐSÉGÉNEK GEOÖKOLÓGIAI ÉRTÉKELÉSE ÉS RÉSZFELHASZNÁLÁSA Szakterület: 25.00.36 - Geoökológiai értekezés a tudományg. szaktanácsadó doktori fokozathoz. V.N. Saltankin Moszkva 2009 A MUNKA TARTALMA old. BEVEZETÉS 1. FEJEZET...»

"Larionova Maria Sergeevna NAPRAFORGÓTERMESZTÉS ERŐFORRÁSTAKARÍTÓ TECHNOLÓGIÁJA A VOLGOGRÁDI RÉGIÓ FEKETE TALAJÁNAK ÖVEZETÉBEN Szakterület 06.01.01- Általános mezőgazdaság, növénytermesztés. Igor Viktorovics..."

«Sorokina Aleksandra Valentinovna A HAJLÉKTALAN ÁLLATOK SZAPORODÁSÁNAK MEGTÖRZÉSÉNEK FEJLESZTÉSE NAGY TELEPÜLÉSEKEN 06.00.16 - Állategészségügyi, ökológiai, állat-egészségügyi, valamint állat-egészségügyi vizsgálat. n., prof. Sztyepanov V.I. P..."

„Pratsun Elina Valerievna PEDAGÓGUSOK EGÉSZSÉGMEGMENTŐ KOMPETENCIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE A RÉGIÓ OKTATÁSI INFRASTRUKTÚRÁBAN Szakterület 08.00.13 – a szakképzés elmélete és módszertana. Krasnoshlykova; a biológiai tudományok doktora,..."

«KURANOVA Mirya Leonidovna Az ataxiatelangiectasia megnyilvánulásának sejt- és molekuláris jellemzői 03.03.04- Sejtbiológia, citológia, szövettan Szakdolgozat a biológiai tudományok kandidátusa megszerzéséhez Témavezető: A biológiai tudományok kandidátusa, Spivak Irina Mikhailovna Tartalom Szentpétervár T. fő rövidítések. Bevezetés .. I. Irodalmi áttekintés ..... "

Cserdakov Viktor Jurjevics A SZABÁLYOZÓ PEPTIDEK GYÓGYSZERÉSZETI HATÁSAI BŐR- ÉS CSONTSÉRÜLÉSEKBEN Szakterület: 06.03.14 – farmakológia, klinikai farmakológia Az orvostudomány kandidátusi disszertációja Témavezetők: Smakhtin M.Yu.»

"Ponomareva Marina Vladislavovna IMMUNOGLOBULINOK INTRATEKÁLIS SZINTÉZISE ÉS A HEMATOENCEPHALIC/HEMATOLIQUOR BARRIER WITH SYPHILITICUS FERTŐZÉS DISZFUNKCIÓS ZAVARAI

„Aslakhanov Said-Ali Makhmudovich AZ ETNOFOROK TESTNEVELÉSI RENDSZER FEJLESZTÉSÉNEK PEDAGÓGIAI KONCEPCIÓJA AZ ETNOPEDAGÓGIA ALAPÉRTÉKEI ALAPJÁN az orvosi diplomához...”

"ANFIMOVA LJUDMILA VIKTOROVNA KÜLÖNBÖZŐ GENETIKAI CSOPORTOKBÓL HOLSZTEINIZÁLT FEKEKEGYÖRŰ SZARVASMARHA FENOTIPIKUS JELLEMZŐI 07.02.06 - haszonállatok tenyésztése, szelekciója és genetikája ÉRTEKEZÉS agrártudomány kandidátusa, agrártudományok doktora tanára..."

"Savin Konstantin Sergeevich A Pediline új generációs fertőtlenítőszer alkalmazása a szarvasmarha patás betegségeinek megelőzésére 06.02.05 - állategészségügyi, ökológiai, állathigiéniai és állat-egészségügyi szakvizsga Szakdolgozat a kandidátusi fokozat megszerzésére..."

08.02.03 – Ökológia értekezés a biológia tudomány kandidátusi fokozat megszerzéséhez Témavezető: Dr....»

"Gasilina Vera Aleksandrovna Pulykahús állategészségügyi és egészségügyi vizsgálata ipari és házi termesztésre a Krasznojarszk Terület körülményei között 06.02.05 - állategészségügyi, ökológiai, állat-egészségügyi és állat-egészségügyi vizsgálat DISSZERTÁCIÓ versenyre ..."

". Petrov Mikhail Alekseevich Az immuntényezők hatása a tehenek szaporodási funkciójára 06.02.06 - állatorvosi szülészet és az állati szaporodás biotechnológiája. Értekezés az állatorvos-tudományok kandidátusa megszerzéséhez Témavezető: az Orosz Agrártudományi Akadémia akadémikusa, a biológiai tudományok doktora,...»