Inson genetikasi bo'yicha taqdimotlar. "Tibbiy genetika" mavzusida biologiya bo'yicha taqdimot.

Genetika asoschisi Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) () avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (Mendelizm) taʼlimotining asoschisi. No‘xat navlarini duragaylash natijalarini () tahlil qilishda statistik usullardan foydalanib, irsiyat qonuniyatlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822-yil 22-iyulda tug‘ilgan, Xaynzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincitse. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn, hozir. Brno, Chexiya.Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) () avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (mendelizm) taʼlimotining asoschisi.No’xat navlarini duragaylash natijalarini tahlil qilishda statistik usullardan foydalangan holda (), u. irsiyat qonunlarini shakllantirgan (Gregor Mendel 1822-yil 22-iyulda Avstriya-Vengriyaning Xaynzendorf shahrida tugʻilgan, hozirgi Gincitse. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan Brunn, hozirgi Brno, Chexiya. 22-iyul 6-yanvar 22-iyul 6-iyul.

Genealogik usul Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari to'g'risidagi ma'lumotlardan foydalanib, belgining meros turini aniqlashga imkon beradi. Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari haqidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlashga imkon beradi.

Populyatsiya usuli Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi. Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi.

(Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. Irsiy kasallik, OMIM McKusick jadval tizimiga kiritilgan. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlaridagi xarakterli o'zgarishlardan tashqari (skeletning cho'zilgan suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. (Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. Irsiy kasallik, OMIM McKusick jadval tizimiga kiritilgan. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlaridagi xarakterli o'zgarishlardan tashqari (skeletning cho'zilgan suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. Marfan sindromi

Fenilketonuriya (fenilpiruvik oligofreniya) aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi. (fenilpiruvik oligofreniya) Aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning zaharli mahsulotlarining to'planishi bilan birga, markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi.

Albinizm (lotin tilidan albus oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlar va odamlarda teri, sochlar, ko'zning ìrísí, o'simliklarda butun o'simlik yoki alohida qismlar yashil rangga ega (rangli). A. gomozigota holatida pigmentlar (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) sintezini toʻxtatuvchi retsessiv, yaʼni bostirilgan genning mavjudligiga bogʻliq boʻlgan irsiy xususiyat (qarang Gomozigotalik). (Lotin albus oq dan), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlar va odamlarda teri, sochlar, ko'zning ìrísí, o'simliklarda butun o'simlik yoki alohida qismlar yashil rangga ega (rangli). A. retsessiv, ya'ni bostirilgan gen mavjudligiga bog'liq bo'lgan irsiy xususiyat (qarang Gomozigotalik) pigmentlar sintezini (o'simliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) to'sib qo'yuvchi genning rang-barangligi Xlorofillning gomozigotaliligi variegatsiyasi. gen Xlorofillning homozigotligi

Daun sindromi (21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juftning xromosomalari odatdagi ikkita emas, balki ifodalanadi. uch nusxada (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 4% hollarda 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y xromosomalarida) va sindromning mozaik varianti. 5% da. (21-xromosoma trisomiyasi) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, unda karyotip ko'pincha oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita o'rniga uchta nusxada ifodalanadi. (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 4% hollarda 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga koʻchirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) va sindromning mozaik koʻrinishi. 5% da.

Klaynfelter sindromi Bu anormal xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, unda tananing barcha yoki ko'pchilik hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi. Bu g'ayritabiiy xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, bunda tananing barcha yoki aksariyat hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi.

"Miyav sindromi" 5-xromosomaning bir qismini yo'q qilish natijasida yuzaga keladi. Ko'rinishi: demans rivojlanadi, halqum tuzilishi buziladi va ovoz zaif tembrga ega. sababi 5-xromosomaning bir qismini yo'q qilishdir. Ko'rinishi: demans rivojlanadi, halqum tuzilishi buziladi va ovoz zaif tembrga ega.

Tibbiy genetik tadqiqot Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar). Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar).

Xulosa. Bugungi kunda genetika. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi.

Genetika testi G.Mendel qaysi usulni qoʻllagan: G.Mendel qaysi usuldan foydalangan: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Geterozigota nechta turdagi gametalardan iborat. monogibrid kesishishda hosil bo'ladi: Monogibrid kesishishda geterozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Digibrid kesishishda gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Digibrid kesishishda gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Agar paytida. transkripsiya jarayonida bitta nukleotid messenjer RNK molekulasidan tushib ketgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni bildiradi: Agar transkripsiya jarayonida bitta nukleotid messenjer RNK molekulasidan tushib ketgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni anglatadi: Agar jinsiy xromosomalar to'plami. (geterosomalar) erkakda XY bo'lsa, unda bunday erkak: Agar erkakda jinsiy xromosomalar (geterosomalar) to'plami XY bo'lsa, unda bunday erkak: Odamning jinsiy bo'lmagan xromosomalari nima deyiladi: Nima? inson xromosomalari deb ataladigan jinsiy bo'lmagan xromosomalar: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: F 2 da digibrid kesishishda nechta fenotip hosil bo'ladi: Necha fenotiplar? digibrid kesishganda F 2 da hosil bo'ladi: To'liq bo'lmagan dominantlik davrida F 1da nechta fenotip hosil bo'ladi: F 1da to'liq bo'lmagan dominantlik bilan nechta fenotip hosil bo'ladi:

Adabiyot A.A.Kamenskiy, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Biologiya darsligi sinfi. Nashriyotchi: Bustard, 2008 yil A.A.Kamenskiy, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Biologiya darsligi sinfi. Nashriyotchi: Bustard, 2008 yil

23 tadan 1 tasi

Mavzu bo'yicha taqdimot: Inson genetikasi

Slayd № 1

Slayd tavsifi:

Slayd № 2

Slayd tavsifi:

Slayd № 3

Slayd tavsifi:

Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) (1822-84) - avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (Mendelizm) ta'limotining asoschisi. Noʻxat navlarini duragaylash (1856—63) natijalarini tahlil qilishda statistik usullardan foydalanib, irsiyat qonuniyatlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822-yil 22-iyulda tugʻilgan, Xaynzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincitse. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn. , hozirgi Brno, Chexiya.Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) (1822-84) - avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (mendelizm) haqidagi ta'limotning asoschisi.Gibridlanish natijalarini tahlil qilishda statistik usullardan foydalanish no'xat navlari (1856-63), u irsiyat naqshlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822 yil 22 iyulda tug'ilgan, Heinzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincice. 1884 yil 6 yanvarda vafot etgan, Brunn, hozirgi Brno, Chexiya Respublikasi.

Slayd № 4

Slayd tavsifi:

Slayd № 5

Slayd tavsifi:

Slayd № 6

Slayd tavsifi:

Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari haqidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlashga imkon beradi. Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari haqidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlashga imkon beradi.

Slayd № 7

Slayd tavsifi:

Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi. Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi.

Slayd № 8

Slayd tavsifi:

Slayd № 9

Slayd tavsifi:

Slayd № 10

Slayd tavsifi:

Slayd № 11

Slayd tavsifi:

Slayd № 12

Slayd tavsifi:

Slayd № 13

Slayd tavsifi:

(Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. McKusick OMIM jadval tizimida 154700 raqamiga kiritilgan irsiy kasallik. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlarida xarakterli o'zgarishlar (cho'zilgan skelet suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) bilan bir qatorda, klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. (Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. McKusick OMIM jadval tizimida 154700 raqamiga kiritilgan irsiy kasallik. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlarida xarakterli o'zgarishlar (cho'zilgan skelet suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) bilan bir qatorda, klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi.

Slayd № 14

Slayd tavsifi:

(fenilpiruvik oligofreniya) - aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi. (fenilpiruvik oligofreniya) - aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi.

Slayd № 15

Slayd tavsifi:

(lotin tilidan albus - oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlarda va odamlarda - teri, sochlar, iris, o'simliklarda - butun o'simlikning yoki alohida qismlarining yashil ranglanishi (ranglilik). A. irsiy xususiyat boʻlib, retsessiv, yaʼni bostirilgan, gomozigota holatda pigmentlar sintezini toʻxtatuvchi (qarang Gomozigotalik) gen (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) mavjudligiga bogʻliq. (lotin tilidan albus - oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlarda va odamlarda - teri, sochlar, iris, o'simliklarda - butun o'simlikning yoki alohida qismlarining yashil ranglanishi (ranglilik). A. irsiy xususiyat boʻlib, retsessiv, yaʼni bostirilgan, gomozigota holatda pigmentlar sintezini toʻxtatuvchi (qarang Gomozigotalik) gen (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) mavjudligiga bogʻliq.

Slayd № 16

Slayd tavsifi:

Slayd № 17

Slayd tavsifi:

(21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita emas, uchtasi bilan ifodalanadi. nusxalar (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) - 4% hollarda va sindromning mozaik varianti. - 5%. (21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita emas, uchtasi bilan ifodalanadi. nusxalar (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) - 4% hollarda va sindromning mozaik varianti. - 5%.

Slayd № 18

Slayd tavsifi:

Bu g'ayritabiiy xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, bunda tananing barcha yoki aksariyat hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi. Bu g'ayritabiiy xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, bunda tananing barcha yoki aksariyat hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi.

Slayd № 19

Slayd tavsifi:

Slayd № 20

Slayd tavsifi:

Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar). Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar).

Slayd № 21

Slayd tavsifi:

21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi.

Slayd № 22

Slayd tavsifi:

G.Mendel qanday usulni qoʻllagan: G.Mendel qanday usulni qoʻllagan: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Monogibrid xochda geterozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi. digibrid xochda hosil bo'ladi: Agar transkripsiya jarayonida bir RNK molekulasi nukleotididan yo'qolgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni bildiradi: Agar erkakda jinsiy xromosomalar (geterosomalar) to'plami XY bo'lsa, unda bunday erkak jinsi. : Odamning jinsiy bo'lmagan xromosomalari nima deb ataladi: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: Digibrid kesishishda F 2 da nechta fenotip hosil bo'ladi: F 1da to'liq bo'lmagan dominantlik bilan nechta fenotip hosil bo'ladi:

Slayd № 23

Slayd tavsifi:

Pimenov A.V.

Slayd 2

Inson genetikasini o'rganish xususiyatlari

Hozirgi vaqtda odamlar genetik tadqiqotlarning asosiy ob'ektiga aylanmoqda. Genetik tadqiqotlar uchun odam bir qator sabablarga ko'ra juda noqulay ob'ektdir:

odamda ko'p miqdordagi xromosomalar mavjud;
eksperimental kesishish mumkin emas;
balog'at yoshi kech sodir bo'ladi;
har bir oilada avlodlar sonining kamligi;
nasl uchun yashash sharoitlarini tenglashtirish mumkin emas.

Slayd 3

Slayd 4

Genealogik usul

Biroq, bu qiyinchiliklarga qaramay, inson genetikasi juda yaxshi o'rganilgan. Bu turli tadqiqot usullarini qo'llash orqali amalga oshirildi.

Genealogik usul. Bu usuldan foydalanish faqat to'g'ridan-to'g'ri qarindoshlari ma'lum bo'lganda mumkin bo'ladi - irsiy xususiyat (proband) egasining ajdodlari bir qator avlodlarda yoki bir necha avlodlarda probandning avlodlari. Proband - bu oilaning genetik tekshiruvi va nasl-nasabini tuzish boshlanadigan shaxs.

Genetikada nasl-nasabni tuzishda ma'lum bir yozuv tizimi qo'llaniladi. Naslchilikni tuzgandan so'ng, o'rganilayotgan belgining merosxo'rlik xususiyatini aniqlash uchun tahlil qilinadi.

Kishi;
ayol;
Jins noma'lum;
O'rganilayotgan belgining egasi;
O'rganilayotgan retsessiv genning geterozigotali tashuvchisi;
Nikoh;
Erkakning ikki ayol bilan turmush qurishi;
Qarindoshlar nikohi;
Ota-onalar, bolalar va ularning tug'ilish tartibi;
Qardosh egizaklar;
Bir xil egizaklar.

Slayd 5

Genealogik usul

Bir qator belgilar jinsga bog'liq holda meros bo'lib o'tadi:

X-bog'langan retsessiv meros - gemofiliya, rang ko'rligi; X-bog'langan dominant meros - qorong'u tish emal.
Y-bog'langan - gipertrikoz (aurikulada soch o'sishi ortishi), barmoqlar orasidagi membranalar.

Slayd 6

Genealogik usul

Slayd 8

Genealogik usul

Bu xususiyat dominant yoki retsessiv ekanligini aniqlang?

Har bir avlodda bemorlar bor, kasal bola faqat kasal ota-onalarda - bu dominant gen ekanligini anglatadi.

Bu xususiyat jinsiy xromosomalar yoki autosomalar bilan bog'liqmi?

Otosomalar bilan, chunki erkaklar ham, ayollar ham teng darajada ta'sir qiladi.

Bu belgi uchun individlarning genotiplarini aniqlang (homozigotlik, geterozigotalik). Fikringizni tushuntiring.

Slayd 9

Genealogik usul

Slayd 11

Genealogik usul

X-bog'langan retsessiv meros turining yorqin misoli - Evropa qirollik uylarida gemofiliyaning merosxo'rligi.

Genealogik usuldan foydalanish shuni ko'rsatdiki, qarindosh bo'lmagan nikoh bilan solishtirganda, deformatsiyalar, o'lik tug'ilishlar va nasllarning erta o'limi ehtimoli sezilarli darajada oshadi. Qarindoshlik nikohlarida retsessiv genlar ko'pincha gomozigotaga aylanadi, buning natijasida ma'lum anomaliyalar paydo bo'ladi.

Slayd 12

Genealogik usul

Bu xususiyatning merosi haqida nima deyish mumkin?
Har bir avlodda kasal odamlar, faqat erkaklar kasal bo'lib qolishadi, ya'ni bu alomat jinsga bog'liq.
Bu xususiyat X yoki Y xromosomalari bilan bog'liqmi?
Y xromosomasi bilan kasal erkaklarning barcha o'g'illari kasal bo'lib, merosxo'rlik ehtimoli 100% ni tashkil qiladi (merosning golandrik turi, gen Y xromosomasining gomologik bo'lmagan hududida joylashgan).
Ushbu turga ko'ra qanday xususiyat meros bo'lib o'tadi?

Gipertrikoz.

Slayd 13

Genealogik usul

Slayd 14

Genealogik usul

Quyidagilar otosomal dominant tarzda meros bo'lib o'tadi:

polidaktiliya, braxidaktiliya (barmoqlarda falanjlar yo'qligidan kelib chiqqan kalta barmoqlar), tilni naychaga burish qobiliyati, sepkillar, erta kallik, jigarrang ko'zlar, to'lqinli sochlar.

Sekillarning yo'qligi, ko'k ko'zlar, tekis sochlar, albinizm, qizil soch va boshqa belgilar autosomal retsessiv sifatida meros bo'lib o'tadi.

Slayd 15

Slayd 16

Slayd 17

Slayd 18

Slayd 19

Slayd 20

Albinizm retsessiv xususiyatdir

Slayd 21

Inson genetikasini o'rganishni nima qiyinlashtiradi?

Odamning xromosomalari ko'p bo'ladi, eksperimental kesishish mumkin emas, balog'atga etish kechikadi, har bir oilada avlodlar soni kam, avlodlar uchun yashash sharoitlarini tenglashtirish mumkin emas.

Proband kim?
Oilaning genetik tekshiruvi va naslchilikni tuzish boshlanadigan shaxs.
Sizning naslingizdan ma'lum bir belgi dominant yoki retsessiv ekanligini qanday aniqlash mumkin?
Har bir avlodda bemorlar bor, kasal bola faqat kasal ota-onalarda - bu dominant gen ekanligini anglatadi.
Kasal odamlar har bir avlodda mavjud emas, sog'lom ota-onaning kasal bolasi bu retsessiv gen ekanligini anglatadi.
Belgining avtosomalar yoki X xromosomalari bilan bog'langanligini nasldan qanday aniqlash mumkin?
Agar belgining tashuvchilari teng darajada erkak va ayol bo'lsa, u holda belgi autosomalar bilan bog'langan.
Agar belgi erkaklarda ko'proq paydo bo'lsa, bu X bilan bog'liq retsessiv xususiyatdir

Keling, xulosa qilaylik:

Slayd 22

Qanday belgilar X ga bog'langan retsessiv tarzda meros bo'lib o'tadi?

Gemofiliya, rang ko'rligi.

X-bog'langan dominant tarzda qanday xususiyatlar meros bo'lib o'tadi?

Qorong'i tish emali.

Belgining Y xromosomasi bilan bog'lanishini qanday aniqlash mumkin?

Agar belgining tashuvchilari faqat erkak shaxslar bo'lsa, u holda belgi Y xromosomasi bilan bog'langan.

Qanday xususiyatlar Y ga bog'liq holda meros bo'lib o'tadi?

Gipertrikoz, oyoq barmoqlari orasidagi to'r.

Avtosomal dominant belgilarga quyidagilar kiradi:

sepkillar - sepkillarning yo'qligi; jigarrang ko'zlar - engil ko'zlar; tekis sochlar - jingalak sochlar; normal pigmentatsiya - albinizm; erta kellik - kallikning yo'qligi;

Sekillar, jigarrang ko'zlar, jingalak sochlar, normal pigmentatsiya, erta kellik.

Avtosomal retsessiv belgilarga quyidagilar kiradi:

Polidaktiliya - barmoqlarning normal soni; braxidaktiliya - oddiy barmoqlar; tilni naychaga aylantirish qobiliyati - bu qobiliyatning yo'qligi; qizil bo'lmagan sochlar - qizil sochlar.
Barmoqlarning normal soni, oddiy barmoqlar, tilni aylantirish qobiliyatining yo'qligi, qizil sochlar.

Keling, xulosa qilaylik:

Slayd 23

Ikkilik usuli

Egizaklar bir vaqtning o'zida tug'ilgan bolalardir. Ular monozigotik (bir xil) va dizigotik (qardoshlar).

Monozigot egizaklar bir zigotadan rivojlanadi, ular parchalanish bosqichida ikki (yoki undan ko'p) qismga bo'linadi. Shuning uchun bunday egizaklar genetik jihatdan bir xil va har doim bir jinsli bo'ladi.

Slayd 24

Ikkilik usuli

Monozigot egizaklar ko'pgina belgilar uchun yuqori darajadagi o'xshashlik (uyg'unlik) bilan tavsiflanadi.

Genlar tomonidan boshqariladigan xususiyatlarga ko'ra, o'xshashlik qarilikgacha saqlanib qoladi.

Slayd 25

Ikkilik usuli

Dizigotik egizaklar bir xil yoki turli jinslarda bo'lishi mumkin. Monozigot egizaklardan farqli o'laroq, dizigotik egizaklar ko'pincha kelishmovchilik - ko'p jihatdan o'xshashlik bilan ajralib turadi.

Slayd 26

Ikkilik usuli

Yuqoridagi barcha xususiyatlar uchun monozigotik egizaklardagi konkordans dizigotik egizaklarga qaraganda sezilarli darajada yuqori, ammo bu mutlaq emas. Qoida tariqasida, bir xil egizaklar o'rtasidagi kelishmovchilik ulardan birining intrauterin rivojlanishidagi buzilishlar natijasida yoki tashqi muhit ta'siri ostida yuzaga keladi, agar u boshqacha bo'lsa.

Slayd 27

Ikkilik usuli

Egizaklar usuli tufayli odamning bir qator kasalliklarga irsiy moyilligi aniqlandi: shizofreniya, aqliy zaiflik, epilepsiya, diabetes mellitus va boshqalar.

Monozigot egizaklarning kuzatuvlari belgilarning rivojlanishida irsiyat va atrof-muhitning rolini aniqlash uchun material beradi. Bundan tashqari, tashqi muhit nafaqat jismoniy muhit omillariga, balki ijtimoiy sharoitlarga ham tegishli.

Slayd 28

Sitogenetik usul normal va patologik sharoitda odam xromosomalarini o'rganishga asoslangan. Odatda, inson karyotipi 46 xromosomani o'z ichiga oladi - 22 juft autosoma va ikkita jinsiy xromosoma.

Ushbu usuldan foydalanish xromosomalar sonining o'zgarishi yoki ularning tuzilishidagi o'zgarishlar bilan bog'liq kasalliklar guruhini aniqlash imkonini berdi.

Sitogenetik usul

Slayd 29

Slayd 30

Slayd 31

Sitogenetik usul

Bunday kasalliklarga xromosoma deyiladi. Bularga quyidagilar kiradi: Klaynfelter sindromi, Shereshevskiy-Tyorner sindromi,
Klinefelter sindromi (47,XXY) bilan og'rigan bemorlar har doim erkaklardir. Ular jinsiy bezlarning rivojlanmaganligi, seminifer tubulalarning degeneratsiyasi, ko'pincha aqliy zaiflik va yuqori o'sish (nomutanosib uzun oyoqlari tufayli) bilan tavsiflanadi.
Qo'shimcha X xromosoma kondensatsiyalanib, Barr tanasiga aylanadi. Barr tanalari ayol hujayralarida va Klinefelter sindromi bo'lgan bemorlarning hujayralarida topiladi.

Slayd 32

Sitogenetik usul

Slayd 36

Sitogenetik usul

Daun sindromi eng keng tarqalgan xromosoma kasalliklaridan biridir (1:774). U 21-xromosomada trisomiya natijasida rivojlanadi (47; 21,21,21).

Kasallik osongina tashxis qilinadi, chunki u bir qator xarakterli belgilarga ega: qisqargan oyoq-qo'llari, kichik bosh suyagi, tekis, keng burun ko'prigi, qiya kesilgan tor palpebral yoriqlar, yuqori ko'z qovog'ida burmaning mavjudligi, aqliy zaiflik. Ichki organlarning tuzilishidagi buzilishlar ham tez-tez kuzatiladi.

Daun sindromi bo'lgan kattalarning umr ko'rish davomiyligi oshdi - bugungi kunda o'rtacha umr ko'rish 50 yildan ortiq. Ushbu sindromli ko'plab odamlar turmush qurishadi. Daun sindromi bo'lgan erkaklarning aksariyati bepushtdir. Daun sindromi bo'lgan ayollarning kamida 50 foizi farzand ko'rishi mumkin. Daun sindromli onalardan tug'ilgan bolalarning 35-50 foizi Daun sindromi yoki boshqa nogironlik bilan tug'iladi.

Slayd 37

Ayollar qanchalik katta bo'lsa, yangi tug'ilgan chaqaloqlar orasida bu sindromning ko'payishi.

Slayd 38

Biokimyoviy usul

Usul genlardagi o'zgarishlar va natijada turli fermentlar faolligining o'zgarishi natijasida yuzaga keladigan metabolik kasalliklarni aniqlash imkonini beradi. Irsiy metabolik kasalliklar uglevod almashinuvi kasalliklari (qandli diabet), aminokislotalar almashinuvi (fenilketonuriya), lipidlar (Tey-Sachs kasalligi), minerallar va boshqalarga bo'linadi.

Fenilketonuriya - aminokislotalar almashinuvi kasalligi. Muhim aminokislota fenilalaninning tirozinga aylanishi bloklanadi, fenilalanin esa siydik bilan chiqariladigan fenilpiruvik kislotaga aylanadi. Tirozin etishmovchiligi melaninning etarli darajada shakllanishiga olib keladi. Bunday bolalarning ko'zlari ko'k, terisi va sochlari yomon pigmentlanadi.

Kasallik bolalarda demansning tez rivojlanishiga olib keladi. Erta tashxis qo'yish va parhez kasallikning rivojlanishini to'xtatishi mumkin. Siydik Felling reaktivi (5% temir xlorid) bilan ijobiy reaktsiya beradi.

Tey-Sachs kasalligi asab hujayralarida lipidlarning to'planishi natijasida kelib chiqadi, buning natijasida aqliy zaiflik, ko'rlik va mushaklar kuchsizligi kuzatiladi.

Slayd 39

Biokimyoviy usul

Inson genetikasi fanning eng tez rivojlanayotgan sohalaridan biridir.
U tibbiyotning nazariy asosi bo‘lib, irsiy kasalliklarning biologik asoslarini ochib beradi.
Kasalliklarning genetik tabiatini bilish o'z vaqtida aniq tashxis qo'yish va kerakli davolanishni amalga oshirish imkonini beradi.

Barcha slaydlarni ko'rish

Inson genetikasining xususiyatlarini 10 "A" sinf o'quvchisi Elena Savintseva bajargan.

Genetika nima? Genetika - organizmlarning irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganadigan fan.

Insonning irsiyat va o'zgaruvchanlik xususiyatlari Irsiyat va o'zgaruvchanlik tirik organizmlarning universal xususiyatlaridir. Genetikaning asosiy qonunlari umuminsoniy ahamiyatga ega bo'lib, odamlar uchun to'liq qo'llaniladi. Biroq, genetik tadqiqot ob'ekti sifatida odam o'ziga xos xususiyatlarga ega.

1. Individuallarni tanlash va yo'naltirilgan chatishtirishni o'tkazishning mumkin emasligi. 2. Oz nasl. 3. Kech balog'atga etish va kamdan-kam (25-30 yosh) nasl almashishi. 4. Nasllarning rivojlanishi uchun bir xil va boshqariladigan sharoitlarni ta'minlashning mumkin emasligi. 5. Inson fenotipiga nafaqat biologik, balki ijtimoiy muhit sharoitlari ham jiddiy ta'sir ko'rsatadi. Xususiyatlari:

Inson irsiyatini o'rganish usullari. 1. Genealogik (Merosning turi nasl-nasabni tuzish yo‘li bilan o‘rganiladi.); 2. Sitogenetik (Sog'lom va kasal odamlarning xromosoma to'plamlari, shuningdek, xromosomalarning mikroskopik tuzilishi o'rganiladi.); 3. Egizaklar (Egizaklarning genotipik va fenotipik xususiyatlari o'rganiladi.); 4. Biokimyoviy (Organizmning hujayra ichidagi muhit, qon, to'qima suyuqligining kimyoviy tarkibi o'rganiladi.);

O'zgaruvchanlik - bu organizmning yangi xususiyatlarni olish xususiyati. O'zgaruvchanlik turlari: Irsiy bo'lmagan (fenotipik yoki modifikatsiya); Irsiy (kombinativ, mutatsion) O'zgaruvchanlik shakllari.

Mutatsiyalar turlari. Gen mutatsiyalari (genlarning o'zgarishi) DNK nukleotidlarining joylashishidagi o'zgarishlar. Bir yoki bir nechta nukleotidlarning yo'qolishi yoki kiritilishi. Bir nukleotidni boshqasi bilan almashtirish.

Mutatsiyalar turlari. Xromosoma mutatsiyalari (xromosomalarning qayta tuzilishi) Xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi. Xromosomaning bir qismini yo'qotish. Bir xromosomaning bir qismini boshqasiga o'tkazish, homolog bo'lmagan xromosoma.

Mutatsiyalar turlari. Genomik mutatsiyalar (xromosomalar sonining o'zgarishiga olib keladi) Meyoz jarayonining buzilishi natijasida qo'shimcha xromosomalarning yo'qolishi yoki paydo bo'lishi Poliploidiya - xromosomalar sonining bir necha marta ko'payishi.

Xulosa: Genetikaning odamdagi irsiyat va oʻzgaruvchanlikni oʻrganuvchi boʻlimi antropogenetika yoki odam genetikasi deb ataladi. Inson genetikasi - bu odamlar o'rtasidagi irsiy jihatdan aniqlangan farqlar haqidagi fan. Tibbiy genetika inson genetikasidan ajralib turadi, irsiy kasalliklarning rivojlanish mexanizmlarini, ularni davolash va oldini olish imkoniyatlarini o'rganadi. Hozirgi vaqtda odamlar morfologik, fiziologik va biokimyoviy jihatdan yaxshi o'rganilgan, bu ularning genetik xususiyatlarini hisobga olishga yordam beradi.

E'tiboringiz uchun rahmat!

Genetika nima

organizmlardagi belgilarning irsiylanish qonuniyatlari haqidagi fan.

Tasnifi:

Hayvonlar
Inson
O'simliklar
Mikroorganizmlar

Muhim rol o'ynang:

Dori
Qishloq xo'jaligi
Mikrobiologiya sanoati
Genetika muhandisligi

Gen- DNK molekulasining (yoki xromosoma bo'limining) alohida belgining rivojlanishi yoki bitta oqsil molekulasining sintezi imkoniyatini belgilovchi bo'limi.

Xususiyatlari:

Diskretlik
Barqarorlik
Labillik
Ko'p allelizm
Alleliklik
O'ziga xoslik
Pleiotropiya
Ekspressivlik
Kirish
Kuchaytirish

Tasnifi:

Strukturaviy- ular oqsillar yoki RNK zanjirlarining tuzilishi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi.
Funktsional - DNKning barcha boshqa bo'limlarining to'g'ri tuzilishi, uni o'qishning sinxronligi va ketma-ketligi uchun javobgardir.

Genotip, fenotip

Fenotip - bu organizmning xossalari va xususiyatlari to'plami

Genotip - bu bitta organizmning barcha genlarining yig'indisidir.

muqobil belgilar

Alternativ belgilar- bir belgi yoki genning qarama-qarshi sifatlari.

Dominant xususiyat
Resessiv xususiyat

Mendel qonunlarini kashf etganlar

Erich Chermak avstriyalik genetik olim. Bog 'va qishloq xo'jaligi o'simliklarini kesib o'tdi

Gregor Mendel– genetika asoschisi No‘xat ustida bir qator tajribalar o‘tkazgan. Tajribadan to'g'ri xulosalar chiqardi.

Karl Erich Korrens nemis biologi. Germaniyada genetika kashshofi

Mendelning birinchi qonuni

Hukmronlik qonuni: "Bir xil belgining muqobil variantlarida farq qiladigan ikkita gomozigotali organizmlar kesishganda, bunday xochdan olingan barcha nasllar bir xil bo'ladi va ota-onalardan birining xususiyatini olib yuradi."

Mendelning II qonuni

Bo'linish qonuni: "Birinchi avlodning ikkita avlodi bir-biri bilan kesishganda, ikkinchi avlodda ma'lum bir son nisbatda bo'linish kuzatiladi: fenotip 3: 1, genotip 1: 2: 1"

Mendelning III qonuni

Mustaqil birikma qonuni: "ikki yoki undan ortiq juft muqobil belgilarda bir-biridan farq qiluvchi ikkita gomozigotli individlarni kesib o'tishda genlar va ularning tegishli belgilari bir-biridan mustaqil ravishda meros qilib olinadi va barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyalarda birlashtiriladi."

To'liq bo'lmagan hukmronlik

Binafsha gullari (AA) bo'lgan tungi go'zallik o'simlikini oq gulli (aa) o'simlik bilan kesib o'tganda, birinchi avlod o'simliklarining barchasi oraliq pushti rangga ega bo'ladi. Bu G. Mendelning birinchi avlod duragaylarining bir xilligi qoidasiga zid emas: haqiqatan ham, birinchi avlodda barcha gullar pushti rangga ega. Birinchi avloddan tungi go'zallikning ikkita shaxsini kesib o'tganda, bo'linish ikkinchi avlodda sodir bo'ladi, lekin 3: 1 nisbatda emas, balki 1: 2: 1 nisbatda, ya'ni. bitta gul oq (aa), ikkitasi pushti (Aa) va biri binafsha rang (AA).